项目名称：****年第四批次医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：**,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包*：合同签订后，接采购人通知在**天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。
采购包*：合同签订后，接采购人通知在**天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。
采购包*：合同签订后，接采购人通知在**天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。
采购包*：合同签订后，接采购人通知在**天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。
采购包*：合同签订后，接采购人通知在**天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。
采购包*：合同签订后，接采购人通知在**天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。
采购包*：合同签订后，接采购人通知在**天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供扫描件）；(*)若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供扫描件）。
采购包*：
(*)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供扫描件）；(*)若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供扫描件）。
采购包*：
(*)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供扫描件）；(*)若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供扫描件）。
采购包*：
(*)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供扫描件）；(*)若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供扫描件）。
采购包*：
(*)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供扫描件）；(*)若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供扫描件）。
采购包*：
(*)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供扫描件）；(*)若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供扫描件）。
采购包*：
(*)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（提供扫描件）；(*)若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（提供扫描件）。
三、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
