云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一公开招标公告
项目编号：ZH532900202500001001001
标书获取截止时间：2025-02-08
投标截止时间：2025-02-08
项目名称：云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一
:
云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一公开招标公告
招标概况
| 招标项目名称： |
云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一
|
| 资金来源： |
国资 % 自筹 ***.*% 贷款 % 外资 %
|
| 建设规模： |
****.****万元
|
| 公共资源交易行业分类： |
综合交易 |
工程类型： |
设备 |
| 招标方式： |
公开招标 |
资格审查方式： |
资格后审 |
| 招标文件/资格预审文件获取方式： |
网上获取 |
交易地点： |
大理公共资源交易中心 |
| 公告性质： |
正常公告 |
是否对外发布： |
是 |
| 公告发布开始时间： |
****-**-** **:** |
监督部门及联系方式： |
大理白族自治州卫生健康委员会 ****-******* |
| 备注： |
无 |
招标人与招标代理
详细公告内容
标段 *
| 标段编号： |
ZH********************* |
| 标段名称: |
云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一（一标段超声设备） |
| 招标文件获取截止时间： |
****-**-** **:** |
| 递交投标文件截止时间: |
****-**-** **:** |
| 开标地点： |
州本级*号开标厅 |
| 开标方式： |
网上智能开标 |
| 标段合同估算价： |
**** 万元 |
| 本次招标内容： |
超声设备一批 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： |
无 |
| 是否接受联合体投标： |
否 |
| 资质要求： |
（*）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。 （*）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求） |
| 其他： |
无 |
| 是否缴纳保证金: |
是 |
| 投标保证金缴纳方式： |
银行转账,保函,保证保险 |
| 投标保证金金额： |
** 万元 |
| 投标保证金缴纳截止时间： |
****-**-** **:** |
标段 *
| 标段编号： |
ZH********************* |
| 标段名称: |
云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一（二标段康复设备） |
| 招标文件获取截止时间： |
****-**-** **:** |
| 递交投标文件截止时间: |
****-**-** **:** |
| 开标地点： |
州本级*号开标厅 |
| 开标方式： |
网上智能开标 |
| 标段合同估算价： |
***.**** 万元 |
| 本次招标内容： |
康复设备一批 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： |
无 |
| 是否接受联合体投标： |
否 |
| 资质要求： |
（*）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。 （*）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求） |
| 其他： |
无 |
| 是否缴纳保证金: |
否 |
标段 *
| 标段编号： |
ZH********************* |
| 标段名称: |
云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一（三标段内镜设备） |
| 招标文件获取截止时间： |
****-**-** **:** |
| 递交投标文件截止时间: |
****-**-** **:** |
| 开标地点： |
州本级*号开标厅 |
| 开标方式： |
网上智能开标 |
| 标段合同估算价： |
****.* 万元 |
| 本次招标内容： |
内镜设备一批 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： |
无 |
| 是否接受联合体投标： |
否 |
| 资质要求： |
（*）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。 （*）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求） |
| 其他： |
无 |
| 是否缴纳保证金: |
是 |
| 投标保证金缴纳方式： |
银行转账,保函,保证保险 |
| 投标保证金金额： |
** 万元 |
| 投标保证金缴纳截止时间： |
****-**-** **:** |
标段 *
| 标段编号： |
ZH********************* |
| 标段名称: |
云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一（四标段放射设备） |
| 招标文件获取截止时间： |
****-**-** **:** |
| 递交投标文件截止时间: |
****-**-** **:** |
| 开标地点： |
州本级*号开标厅 |
| 开标方式： |
网上智能开标 |
| 标段合同估算价： |
****.* 万元 |
| 本次招标内容： |
放射设备一批 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： |
无 |
| 是否接受联合体投标： |
否 |
| 资质要求： |
（*）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。 （*）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求） |
| 其他： |
无 |
| 是否缴纳保证金: |
是 |
| 投标保证金缴纳方式： |
银行转账,保函,保证保险 |
| 投标保证金金额： |
** 万元 |
| 投标保证金缴纳截止时间： |
****-**-** **:** |
标段 *
| 标段编号： |
ZH********************* |
| 标段名称: |
云南省滇西区域医疗中心第三批医疗设备采购及安装项目一（五标段肿瘤专科手术设备） |
| 招标文件获取截止时间： |
****-**-** **:** |
| 递交投标文件截止时间: |
****-**-** **:** |
| 开标地点： |
州本级*号开标厅 |
| 开标方式： |
网上智能开标 |
| 标段合同估算价： |
***.* 万元 |
| 本次招标内容： |
肿瘤专科手术设备一批 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： |
无 |
| 是否接受联合体投标： |
否 |
| 资质要求： |
（*）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。 （*）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求） |
| 其他： |
无 |
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