按照《医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内论证。

请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院信息网络管理中心报名（桃源路*号信息科研综合楼*楼），望相互转告。

递交资料要求：

按如下内容及顺序制作文件（一）及文件（二），加盖公章，各*套（*正*副），并进行封装

（一）项目论证响应文件

*、封面。内容包括参与单位名称、项目名称(品名)、联系人及联系电话。

*、参与单位简介及公司文件：营业执照、税务登记证、经营许可证、产品授权书等。

*、参与单位的法定代表人或其授权委托人身份证及授权委托书复印件。

*、有效的产品医疗器械注册证(含专用耗材、试剂注册证)、医疗器械产品注册登记表及产品说明书；软件类提供著作权证；产品图片打印彩页。

*、项目技术方案。

*、项目实施方案。

*、售后服务承诺。

*、相关建设案例情况。

*、其他内容（亮点）。

**.需求参数响应表：按照附件*要求整理，需求参数响应表电子版（非PDF）务必于**月**日**:**前发至邮箱*************@***.com

（二）报价表

1. 产品报价表，包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量、单位及总价格、保修年限，出保后每年维保价格（如包括软件和硬件，需分开报价）。
2. 耗材（包含报价）、试剂长期供应价格清单。
3. 产品的配置清单（请按科室要求配置）、技术参数。
4. 付款方式（可按照医院支付方式）

报名时间：****年**月**日-**月**日

咨询电话:****-******* 

                                                     ****年**月**日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

附件*

项目名称：生命科学分子模拟软件

申购科室：技术支撑部

设备采购技术参数需求

一、设备清单

二、产品功能参数要求

（一）总体要求

通过分析大量的分子结构、生物活性数据和模拟计算数据，识别潜在的候选药物；通过分析已有的临床数据，利用深度学习和机器学习方法组件预测药物在人体内的药效和副作用；同时这些深度学习和机器学习方法组件可以用于药物分子的设计和优化。

（二）硬件要求

*、工作站不少于*套。提供一台主机和两台显示器。

*、提供品牌整机的全新货品，禁止提供组装机、水货、套货、换货、二手、囤积品或非本区域销售的产品。

*、工作站具体配置≥*颗Intel ****C（**核，*.*主频)；≥*条**G DDR*内存；≥*块*T  SATA硬盘，≥*块*T NVME SSD硬盘；≥*张高性能阵列卡；≥*张RTX ****-**G显卡，≥*个****W电源模块；万兆网口≥*个；千兆网口≥*个；

*、显示器要求：两台显示器，尺寸**-**英寸；分辨率≥*K *********；亮度：≥***cd/㎡；对比度≥****:*；水平可视角度≥***°；色深≥**bit；接口支持多个DP*.*和HDMI*.*；支持VESA接口；底座支持旋转升降和俯仰调节；

*、提供一套办公用鼠标键盘，配套鼠标垫、插线板等办公用品。

*、提供一套摄像头麦克风和扬声器，满足视频会议需求。

*、为显示器定制便于使用的双显示器摆臂支架，灵活显示器高度调节，节约桌面空间。

*、提供上门安装服务，所有设备和外设提供三年原厂保修，如有故障免费上门处理问题，免费备件更换。

（三）软件要求

*、提供该软件现有全部模块的永久使用权，自软件验收合格之日起提供为期一年的软件免费升级；

*、软件是国际通用、技术成熟的商用软件，所有功能模块为原厂商开发并整合在统一的软件图形界面下使用；

*、ê软件为标准“客户端 - 服务器”结构，两端可同时支持Windows和Linux操作系统，所有模块都支持工作流技术；

*、所有模块必须能实现数据共享，同时能够在局域网上浮动运行；

*、ê具有同源建模、分子对接、蛋白质设计、分子动力学模拟、QM/MM计算、药效团模型、QSAR模型、TOPKAT、PharmaDB等功能模块；

*、提供核心基础模块包，实现基本的分子结构显示、分子构建、结果分析、Perl脚本编程、任务管理等工具，基于工作流平台实现软件所有模块之间的无缝操作链接流程。核心基础模块包主要功能包括：

①可视化界面，服务器/客户端可安装在同一台机器上，提供化学/生物学数据显示、模拟/分析、构建三维分子、展示动态变化、三维作图及许多其它功能；

②包含经典的分子力学和动力学模拟工具，要求商业版本且与上述可视化界面完美结合，可通过可视化界面或者命令行两种方式提交并完成计算任务，并包括基于CHARMm力场的半柔性分子对接工具；

③蛋白质、肽类和核酸结构搭建、修改和分析的工具；

④可针对模建结果，进行蛋白质氨基酸侧链和loop区的优化，提高模建结果的合理性；

⑤包括分子动力学模拟计算及其计算结果图形分析工具，能够分析和显示蛋白质、蛋白质与配体复合物的分子动力学轨迹文件；

⑥基于自由能微扰方法精确计算小分子化合物组合库的相对结合自由能；

⑦化合物和药效团叠合并打分评估，为结构修饰和改造提供信息；

⑧提供多样、完全且快速的构象模型生成工具，可产生化合物的多构象模型；

⑨可进行QM/MM计算；密度泛函量子力学计算工具，计算分子中与电子相关的描述符。

*、提供基于小分子的设计工具包，主要功能包括：

①提供通过化学结构预测吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和毒理性质的计算模型；

②化合物毒性预测工具，通过化合物的二维信息及高质量的QSAR模型，同时利用“最佳预测空间”评估验证技术，对各类有机化合物的毒理性质进行预测；

③建立Catalyst HipHop和HypoGen药效团模型和管理药效团数据库，搜索药效团数据库；

④自动的药效团产生工具，包括三种生成药效团模型的方式；

⑤基于受体结构反推与受体相作用的小分子的药效团模型；

⑥基于配体三维结构产生药效团模型和基于受体-配体复合物结构产生药效团模型；

⑦定量构效关系研究，可以快速计算近千种的分子拓扑描述符、分子指纹等基本性质，并进行分析和统计建模；

⑧可使用贝叶斯模型、遗传算法、偏最小二乘法以及多元线形回归等多种统计方法；

⑨可设计和选择虚拟组合库。

*、提供基于受体结构的小分子设计工具包，主要功能包括：

①提供多种CHARMm力场，可优化DNA、RNA、糖类、脂质、蛋白、多肽及小分子模型的高级力场参数；

②产生全新的小分子或对已有母核进行侧基改造；

③融合蛋白侧链优化、多种对接方法、配体多构象生成等多种方法，使用经典的CHARMm力场进行柔性对接；

④将柔性配体快速对接到受体相互作用区的对接；

⑤基于Ludi受体结构的全新小分子设计；

⑥基于MCSS片断的小分子设计。

*、提供蛋白质模建工具，主要功能包括：

①对蛋白家族序列分析、结构比对、进化踪迹分析；

②自动同源蛋白建模；

③评价蛋白质一级结构和三维结构模型是否相容；

④生物信息学序列搜索、分析工具；

⑤提供对X射线晶体学实验数据到结构构建和精修的全套工具和工作流程；

⑥基于经典的蛋白-大分子对接及优化后的算法程序，通过可视化界面调用，快速而准确的预测蛋白-大分子复合物结果，并可对结果进行聚类分析；

⑦基于AggMap、SCM识别生物大分子中容易产生聚集效应的表面区域位点及区域大小，继而预测突变位点以提高蛋白质的稳定性。

（四）技术要求

*.信创支持条款

1. 1. 软硬件兼容性：产品需兼容并稳定运行于国产操作系统、数据库、中间件及芯片环境，在项目验收前提供相关兼容性认证或测试报告，否则不予验收。
   2. 自主可控：系统关键软件和技术需具备自主可控能力，核心代码无国外技术封锁风险，提供自主可控能力证明材料。

技术创新与研发：优先考虑具备较强技术创新能力和自主研发实力的供应商，提供近三年内的技术创新成果或专利证书。

*.国密支持条款

1. 1. 1. 密码算法：系统需采用国家商用密码算法（SM*、SM*、SM*等）对敏感数据进行加密处理，提供相关加密算法的实现和验证报告。
      2. 密码设备兼容性：系统需支持与国产密码设备（如XX品牌密码卡/密码机）的集成和对接，提供相关集成案例或测试报告。
      3. 合规性：产品需严格遵守国家密码管理相关法律法规，通过国家密码管理局或相关机构的合规性审查或认证。

*.须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费,涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。

*.系统客户端须支持主流操作系统如WINXP、WIN* (**位及**位)、WIN** 、WIN**等操作系统，以及主流移动操作系统如ios、安卓、鸿蒙等操作系统，信息技术创新操作系统优先。

*.系统若采用BS架构，则应支持信息技术创新浏览器以及chrome**.*、ie*.*、firefox、microsoft edge等主流浏览器和所述以上的浏览器版本

*.系统服务器端应部署在主流操作系统上，信息技术创新操作系统优先；系统数据库应用应采用主流关系型数据库部署，信息技术创新数据库优先。

*.系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；

*.系统应开放端口，并能按院方要求及标准进行系统集成对接，实现与我院各信息系统无缝连接，支持多种灵活的对接方式，支持webservice、webapi等接口服务接入集成方式接入方式。

*.可以与医院单点登录系统实现无缝集成；

**.中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。

**.保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。

**.系统扩展性好，便于二次开发。

**.异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。

**.系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

**.系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。

**.系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。

**.提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。

**.系统权限设定应当遵循最小授权原则。

**.系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。

**.系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的其他规范要求。

**.系统支持****小时运行，系统的并发性能要满足广西壮族自治区人民医院全体人员同时使用（包含桃源院区，北院区等），系统操作不能出现明显的延迟，并且满足医院未来*年业务增长的需求。

**.系统不能在账号个数、使用期限、使用范围等方面做出任何软件硬件限制，医院有权在其所辖的所有院区，包含桃源院区、北院院区等不受限制地使用该系统所有功能。

**.按照医院要求，系统支持医院的一体化管理，可以实时实现各院区间的互联互通、数据共享，在各院区实现无缝连接。

三、商务要求

若投标人不是该设备的制造商，则必须提供该设备制造商的授权代理商（经销商）所出具的授权证明材料及售后服务承诺函。

（一）质保期

*.交货安装时间：合同签订后**个工作日内完成交货安装、验收完毕。系统上线前准备详细的培训资料（包括PPT、培训录像等）进行现场用户培训；提供详尽的培训方案及培训计划，并列出培训的具体内容及方式；提供制定培训课件；能够指导业务人员进行实操。

*.质保期自货物验收合格之日起计算，软件系统免费维护期：一年。硬件部分免费维保期：三年。

*.质保期内免费升级软件，免费维修（更换配件、软件授权、系统调优、故障处理）。

（二）售后服务要求

*.由技术人员现场安装、调试合格，现场培训*-*人至掌握系统及设备操作及日常维护。各项性能指标达到技术要求的，由供需双方共同签字认可，现场验收。

*.出现故障必须在*小时内做出响应，一般问题应在**小时内解决，重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决。

*.所供货物不能涉及任何知识产权方面的法律纠纷。

*.设立有技术专家团队，拥有完备服务支持体系，具有技术支持热线电话，可提供技术咨询服务,协助解决技术疑难问题。

*. 厂商需提供技术咨询服务，半年度回访平台使用情况。