一、项目基本情况：项目编号：FZHX-****-G***-*项目名称###县总医院###县人民医院）医疗设备购置项目（项目一）（第三次）采购方式：公开招标预算金额：********.** 元最高限价：********.**采购需求： 采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求抚城购****F********医疗设备购置项目*批********.**元详见公告附件 合同履行期限：合同签订后*年内完成供货、安装调试并付使用；具体按采购人要求分批次交付。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（*）具有独立承担民事责任的能力； （*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（*）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（*）符合法律、法规规定的其他条件： *）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。*）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次采购活动。*.信用证明及行为记录：供应商被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；被“中****网****网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。*.本项目的特定资格要求：（*）所投产品为二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；【响应文件中至少须提供所投MR、CT、DR、妇产科四维机、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪（心脏）、肠镜（进口）、胃镜（进口）、胃肠镜主机（进口）、*D胸腹腔镜系统（进口）产品的医疗器械注册证或备案登记凭证，其余产品的相关凭证须在签订合同时提供】（提供复印件加盖投标人公章）。（*）投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；（提供复印件加盖投标人公章）（*）投标人若为供应商且经营三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；（提供复印件加盖投标人公章）*.本项目非专门面向中小企业采购，本项目所属行业为：工业。*.本项目注明进口产品的，有符合条件的国内产品也可以参与采购活动, 未注明进口产品的，不允许提供进口产品参与采购活动。*.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目采购落实中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业、节能、环保产品等政府采购政策，具体规定详见采购文件。注：*.以上“*.《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定”投标人可自行选择是否提供资格信用承诺函，若不提供资格信用承诺函，应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及采购文件资格要求提供相应的证明材料。*.开标截止时间前必须按以上要求将资格证明文件或资格信用承诺函上传至电子版投标文件中（所需提供的资格证明文件或资格信用承诺函格式详见招标文件“第六章 投标文件格式 **.资格证明文件”），投标人上传的材料必须清晰，如因清晰度影响评审由投标人自行负责，未上传或无法辨认的将视为无效投标。投标人提供的证明文件内容必须真实，否则属于“提供虚假材料谋取中标、成交的”情形，将依照《政府采购法》的有关规定追究相应责任。
