信阳市中心医院医用耗材及试剂选标公告
（编号：****-**）
二、选标人：信阳市中心医院
三、医用耗材及试剂选标品目
序号 |
耗材试剂名称 |
* |
小针刀 |
* |
食道支架 |
* |
新生儿负极板 |
* |
一次性使用心电电极 |
* |
注射用交联透明质酸钠凝胶 |
* |
重组人源化胶原蛋白液体敷料 |
* |
医用透明质酸钠修护液 |
* |
一次性使用无菌注射针 |
* |
*%氯化钠碱性蛋白胨水 |
** |
RhD（IgM)血型定型试剂 |
** |
抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
** |
Rh血型抗原检测卡（单克隆抗体） |
** |
抗e(IgM) |
** |
抗人球蛋白（抗IgG、抗C*d)检测试剂盒 |
** |
抗人球蛋白（抗C*d)检测试剂盒 |
** |
抗人球蛋白（抗IgG)检测试剂盒 |
** |
抗人球蛋白检测卡 |
** |
抗人球蛋白检测卡(抗 IgG、抗 C*d) |
** |
样本释放剂 |
** |
抗人球蛋白(抗lgG)检测卡(柱凝集法) |
** |
人ABO血型正/反定型和Rh(D)血型检测卡 |
** |
人Rh系统分型检测卡 |
** |
抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶）DG Gel Coombs |
** |
红细胞血型抗体筛选细胞（微柱凝胶法）Serascan Diana * |
** |
红细胞和血清血浆用稀释液DG Gel Sol |
** |
幽门螺旋杆菌及耐药基因突变位点检测 |
** |
BCL*（**q**）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
USP*（**p**）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
IRF*（*p**）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
MAML*(**q**)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
MYB（*q**）基因断裂探针 （荧光原位杂交法） |
** |
PDGFB（**q**）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
*q**/*p**和**p**/**q**位点缺失探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
ALK基因融合检测探针（荧光原位杂交法） |
** |
HER*基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
** |
NTRK*/NTRK*/NTRK*基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
MYC（*q**）/BCL*（*q**）/BCL*（**q**）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
BCL*/MYC/IGH/[BCL*/IGH]基因探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
ABL*/ABL*/PDGFRB/CRLF*/JAK*基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
RB*/*q**基因探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
p**/D**S***基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
单核细胞染色体异常检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
** |
BCR/ABL融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
** |
AML*/ETO融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
** |
MYC（*q**）基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
EWSR*/WT*融合基因t(**;**)探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
EWSR*/ATF*融合基因t（**；**）探针试剂（荧光原位杂交法） |
** |
文塔纳医疗系统公司Ventana Medical Systems，lnc.生产的全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机（型号：BenchMark ULTRA PLUS）配套适用试剂及耗材 |
** |
Hologic，Inc豪洛捷公司生产的液基薄层细胞制片机（型号：ThinPrep****）和玻片扫描分析影像系统（型号：ThinPrep）配套适用试剂及耗材 |
** |
北京哈特凯尔医疗科技有限公司生产的心衰超滤脱水装置（型号：FQ-**）配套适用试剂及耗材 |
** |
罗氏诊断公司生产的全自动凝血分析仪（型号：cobas t *** coagulation analyzer）配套适用试剂及耗材 |
** |
美国西门子医学诊断股份有限公司生产的全自动生化分析仪（型号：ADVIA Chemistry XPT）配套适用试剂及耗材 |
** |
安图实验仪器（郑州）有限公司生产的全自动化学发光测定仪（型号：AutoLumoA**** Plus）配套适用试剂及耗材（仅限淮滨院区使用） |
** |
贝朗医疗（苏州）有限公司生产的血液净化设备（型号：OMNI）配套适用试剂及耗材（仅限淮滨院区使用） |
四、报名人资格要求：
*、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
*、报名人所报选标高值耗材必须是经省公共资源交易平台招标中标品目。
*、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
*、报名人须注册资金壹佰万元及以上，生产或经营范围应包含所报医用耗材。
*、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求：
*、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起*个工作日内到信阳市中心医院医学装备科报名。
*、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或省级以上相关行政管理部门颁发的“准”字号或“进”字号《医疗器械注册证》（含登记表）。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A*纸复印装订成册，报名时需提交上述资料复印件，所有复印件必须加盖经营公司公章。
备注：*、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供，报名单位应对资料的真实性、合规性负责。*、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件，采购人有权拒绝接受其报名。*、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材。
六、资质审查时间及要求：时间、地址另行通知。审查时将对经营公司资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核，不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。
七、选标时间及要求：时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品，并承诺所报价格为全省销售最低价。
八、本公告解释权归信阳市中心医院所有。
九、本公告在《信阳市中心医院官网》上公开发布。
十、联系方式
选标人：信阳市中心医院
地 址：信阳市四一路*号
联系人：黄先生联系电话：****-*******
监督部门：信阳市中心医院纪检监察室 监督电话：****-*******
****年*月**日
