我院就以下医用耗材试剂进行二次询价，邀请合格的供应商参与询价，现将采购需求进行公告，公告及报名时间于****年*月**日至****年*月**日止。有关事项如下：
一、采购内容及需求
| 序号 | 名称 | 规格 | 单位 | 单价最高限价（元） | 功能用途 |
| * | 聚丙烯不可吸收缝合线 | *-* **mm */*C | 根 | **.** | 主要用于心血管手术术中体外循环建立及心内结构的修补缝合 |
| *-* **mm */*C | 根 | ***.** | |||
| *-* *.*mm */*C | 根 | **.** | |||
| *-* *.*mm | 根 | ***.** | |||
| * | 聚丙烯不可吸收缝合线（钨铼合金针） | *-* *.*mm */*C | 根 | ***.** | |
| *-* **mm */*C | 根 | ***.** | |||
| *-* *mm */*C | 根 | ***.** | |||
| *-* *.*mm | 根 | ***.** | |||
| * | 临时心脏起博导线 | *-* | 根 | ***.** | 预防术后心率失常、低心排等并发症 |
| * | 带线缝合针（单股钢丝线） | *#角针 | 根 | **.** | 术后缝合关闭胸骨 |
| * | 不可吸收缝合线 | *#角针 | 根 | **.** | 术后缝合用 |
| *#角针 | 根 | **.** | |||
| * | 医用缝合针 | △ */* **** | 根 | *.** | |
| * | 电刀清洁片 | DQ*.***.* | 个 | *.** | 清洁手术电刀片 |
| * | 一次性使用胸腔引流装置 | 三腔 **** | 套 | **.** | 术后排除心包腔及胸膜腔残余血液及气体 |
注：投标人的投标报价不得高于限价，否则其投标将被认为无效投标。
二、供应商资格条件及报名资料的递交（*）具备《政府采购法》第二十二条资格条件，具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。（*）供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照（复印件加盖鲜章）；（*）依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。（*）为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章）。（*）所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。（*）法人授权委托书；附法定代表人身份证及被授权人身份证（正、反面复印件加盖鲜章），被授权人联系方式。
三、 询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件：（*）产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期)；（*）有效的产品注册证或备案凭证（复印件加盖鲜章）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文；如属于消毒用品，需提供卫生许可证。（*）生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)。 （*）代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)；法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)；（*）≥*家国内在用三甲医院发票复印件、物价批文(如有)及贵州省内地级市中标价；（*）所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/*C认证/ISO认证等)或*年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书；请注意：询价现场请自备黑笔需填写最终报价表，被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式叁份、尽量提供样品。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整；产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。
四、报名方式：网络报名：下载附件二（耗材试剂遴选报名登记表），发送至邮箱**********[at]qq[dot]com，在收到报名文件回复后视为报名成功。
五、询价时间、地点：****年*月*日上午**:**，行政楼*楼三号会议室
附件一：项目需求.docx
附件二：耗材试剂遴选报名登记表.doc
贵阳市妇幼保健院
融资采购办
医学装备科
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