遂宁市疾病预防控制中心遂宁市疾病预防控制中心');" onmouseover="preview('遂宁市疾病预防控制中心',this)">[联系方式]****年微生物检测试剂耗材采购项目(*次)公开招标采购公告
发布时间：****-**-** **:**信息来源：
项目概况
****年微生物检测试剂耗材采购(*次)的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：****年微生物检测试剂耗材采购(*次)
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：详见采购需求
合同履行期限：
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
*、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。。
*、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：*元
*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜
*.监督部门及联系电话：遂宁市财政局，****-*******。
*.采购预算：*,***,***.**元；最高限价：各采购包限价详见采购需求。
*.计划备案编号：********************[****]*****。
*.根据《*川省财政厅关于推进*川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[****]***号）文件要求，有融资需求的供应商可根据*川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请（具体银行详见*川政府采购网“政采贷”信息或咨询遂宁市财政局采监部门****-*******）。
*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：遂宁市疾病预防控制中心遂宁市疾病预防控制中心');" onmouseover="preview('遂宁市疾病预防控制中心',this)">[联系方式]
地址：遂宁市船山区通港大道**号
联系方式：****-*******
*.采购代理机构信息
名称：*川思渠国际招标有限公司
地址：*川省成都市金牛区茶店子西街**号金璐天下*栋*单元**层
联系方式：项目：****-*******；公司监察合规部（举报、投诉）：***-********
*.项目联系方式
项目联系人：项目负责人：龙福兴、邓悦；技术审核：刘洋
电话：项目：****-*******；公司监察合规部（举报、投诉）：***-********
****年**月**日
项目概况
****年微生物检测试剂耗材采购(*次)的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：****年微生物检测试剂耗材采购(*次)
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：详见采购需求
合同履行期限：
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
采购包*：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过*年。
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
*、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；；(*)（*）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。。
采购包*：
(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(*)（*）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。。
*、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：*元
*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜
*.监督部门及联系电话：遂宁市财政局，****-*******。
*.采购预算：*,***,***.**元；最高限价：各采购包限价详见采购需求。
*.计划备案编号：********************[****]*****。
*.根据《*川省财政厅关于推进*川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[****]***号）文件要求，有融资需求的供应商可根据*川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请（具体银行详见*川政府采购网“政采贷”信息或咨询遂宁市财政局采监部门****-*******）。
*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：遂宁市疾病预防控制中心遂宁市疾病预防控制中心');" onmouseover="preview('遂宁市疾病预防控制中心',this)">[联系方式]
地址：遂宁市船山区通港大道**号
联系方式：****-*******
*.采购代理机构信息
名称：*川思渠国际招标有限公司
地址：*川省成都市金牛区茶店子西街**号金璐天下*栋*单元**层
联系方式：项目：****-*******；公司监察合规部（举报、投诉）：***-********
*.项目联系方式
项目联系人：项目负责人：龙福兴、邓悦；技术审核：刘洋
电话：项目：****-*******；公司监察合规部（举报、投诉）：***-********
****年**月**日
