项目概况
贵州省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目*招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：***************************************获取招标文件，并于****-**-** **:**:**（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GZWH-****-*****
项目名称： 贵州省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目*
项目序列号：P**************ES
预算金额（元）：*********
最高限价（元）：********,*******,********,********,********,********,********,********
采购需求：
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: *******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件
备注：/
合同履约期限：标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项*：国产设备在合同签订后**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在**个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。
本项目（ 标项*:否; 标项*:否; 标项*:否; 标项*:否; 标项*:否; 标项*:否; 标项*:否; 标项*:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
*.本项目的特定资格要求：标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。
（*）本项目标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备（CT））、标项*（序号* X射线计算机体层摄影设备）、标项*（序号** X射线计算机体层摄影设备（CT））接受进口产品参与投标报价。若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
（*）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，投标人应具有有效的《辐射安全许可证》；若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》。（提供证书扫描件）。
三、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**至**:**，下午**:**至**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：***************************************
方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：***************************************
售价（元）：*.**
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：****-**-** **:**:**（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：****-**-** **:**:**
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：无；代理费支付方式：供应商支付。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
*.采购人信息
名 称：贵州省卫生健康委员会
地 址：贵州省贵阳市中华北路***号省政府大院*号楼
联系方式：****-********
*.采购代理机构信息
名 称：贵州卫虹招标有限公司
地 址：贵阳市中华中路*号时代广场名仕楼**楼D座
联系方式：****-********
*.项目联系方式
项目联系人： 邹燕、许明霞
电 话： ****-********
附件信息：
贵州省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目*采购文件.pdf
采购公告.pdf
采购文件.zip
