项目名称：产毒艰难梭菌检测液（培养法）、人APOE基因分型检测试剂盒
序号
产品名称
参数
单位
最高限价
*
产毒艰难梭菌检测液（培养法）
*、产品采用培养与生化相结合，促进产毒艰难梭菌孢子萌发、增殖，抑制杂菌干扰，产毒艰难梭菌释放特异性酶水解底物显色；
*、组成：TCD 检测液（含大豆蛋白胨），TCD 处理液（含乙醇）， 加样试管；
*、-**℃以下储存，有效期≥**个月；
*、生长性能：接种产毒素的艰难梭菌，结果为阳性。
*、特异性：分别接种不产毒素的艰难梭菌、大肠杆菌、粪肠球菌，结果均为阴性。
*、重复性：接种产毒素的艰难梭菌，结果为阳性的一致性均不低于**%。
测试
**元/测试
*
人APOE基因分型检测试剂盒
*.采用荧光PCR技术。
*.核酸标本可使用全血标本进行仪器法（磁珠法）提取。
*.特异性及准确性符合相关要求，重复性：不同操作人在不同时间段分别用三批次试剂检测重复性参考品，结果均为对应基因型。
*.与人类基因如 APOA*、APOA*、APOC* 不存在交叉反应。
*.干扰实验：血红蛋白、胆红素、甘油三酯、白蛋白、EDTA-*Na 抗凝剂、EDTA-*K 抗凝剂、柠檬酸钠、辛伐他汀、普伐他汀等对试剂盒的检测结果均无干扰。
测试
***元/测试
要求：若有**位国家编码及阳光平台编码的耗材，报名及院内谈判时请带产品信息截图，参加院内谈判时请携带样品，医院根据需求选择相应规格型号。
项目地点：(
请登录
)
*谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
* 谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年（****-****年）任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。
* 谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
* 谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供****年*月至今任意*个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满*个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
* 谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录,提供书面声明。
* 谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。提供无行贿犯罪记录告知函且有效期必须在参标效期内。
投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）
*投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证，所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件，制造商产品授权书复印件（现场查验原件）、企业法人授权书及身份证复印件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件，企业法人授权书及身份证复印件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
参与报名请携带第*条要求的《资质证明》文件*份，加盖公章。参与谈判请携带要求的全部《资质证明》文件*份，并单独打印《价格组成表》*份，以及《二次报价表》（二次报价栏空着，现场填写）*份，加盖公章。（以上材料以《云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板****版》文件中资质要求为准）
*资质不全、授权不全不予报名；相同条件下优选符合*票制公司产品；省外报名企业优先考虑有驻云南联络员的。
* 提供相同型号设备或耗材、试剂国内三甲医院使用名单（提供国内三甲医院该产品的购买合同（必须附有配置清单）或发票复印件（参考发票需附上发票明细））。
** 服务期限：三年。
** 报名地点：(
请登录
)
** 报名时间：自发布谈判公告起*个工作日内,(最后一个工作日的下午不接受报名),上午*:**--**:**，下午*:**--*:**
