百色市右江区人民医院医疗设备采购询价公告
百色市右江区人民医院拟对医疗设备采购进行询价方式采购，现将有关事项通知如下，欢迎贵公司进行报价：依据中华人民共和国财政部令第**号《政府采购非招标采购方式管理办法》，本项目采购人和评审专家分别书面推荐的方式邀请不少于*家符合相应资格条件的供应商参与询价采购活动；推荐意见：详见附件。
一、项目名称及内容
项目名称：医疗设备采购
项目编号：YZLBS****-X*-***-YJQT
二、项目内容：各供应商应就下述《采购需求》中的所投分标内容作完整唯一报价，参加询价采购活动的供应商，应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格，否则，其报价将被拒绝；供应商的报价不能超出采购人预算，否则，其报价将被拒绝；
三、采购需求：详见附件
响应文件格式：详见附件
合同条款及格式：详见附件
四、报价人无须领取询价通知书(询价通知书网上自行下载)，响应文件必须于****年*月**日上午**时**分前密封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路**号百色建通时代广场(竹洲大桥旁)二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司，逾期不予接收。
五、报价保证金：免缴纳。
六、供应商资格要求
*.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商。
*.本项目的特定资格要求：要求供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第***号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；
或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
*.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
七、响应文件
*.供应商为法人或者其他组织的，提供有效的营业执照等证明文件(如营业执照或者事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等)，供应商为自然人的，提供有效的身份证复印件(必须提交)；
*.报价人有效的法定代表人(或负责人)有效的身份证正反面复印件(必须提交)；
*.报价人有效的由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件复印件((*)分标有第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械)，符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第***号)第四十一条第二款规定的除外；如报价人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条"医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件"规定的，仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投对应产品的名称和规格型号，格式自拟)。(*)分标有第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械)；如报价人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条"医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件"规定的，仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投对应产品的名称和规格型号，格式自拟)。
(*)分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上述(*)(*)要求提供)。(如涉及，必须提交)；
*.报价声明(必须提交)；
*.响应报价明细表(格式见附件)(必须提交)；
*.技术响应表(必须提交)；
*.所投产品的详细配置清单表(必须提交)；
*.商务条款响应表(必须提交)；
*.响应文件中必须提供供应商或厂家(或区域总代理)的售后服务承诺书[如果厂家(或区域总代理)提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家(或区域总代理)提供的为准)](必须提交)；
**.货物必须能够提供厂家(或授权代理商)出具的授权书复印件(报价产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权(授权链不能中断)】保证正品及售后服务；
**.报价人直接控股、管理关系信息表(必须提交)；
**.报价人认为可以提供的其他资料；
以上响应文件*正*副(一旦报价，响应文件不予退回)，响应文件必须由法定代表人(或负责人)或授权代理人(以有效授权代理文件为准)签名并加盖单位公章或供应商为自然人的签名，否则报价无效。
八、成交结果确定原则：最低评标价法。
九、招标代理服务费：本项目的招标代理服务费按A分标人民币****元、B分标人民币****元收取，由成交人向云之龙咨询集团有限公司支付。
十、报价咨询
采购人：百色市右江区人民医院
地址：百色市右江区城东大道百色市右江区城东路迎龙区*-**-**号
项目联系人：何志新
咨询电话：****-*******
采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
邮 编：******
地
址：百色市右江区迎龙路**号百色建通时代广场(竹洲大桥旁)二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司
项目联系人：李清靖、廖明
联系电话：****-*******/****-******* 传真：****-*******
十一、公告媒介：中国招标投标公共服务平台 (www.cebpubservice.com)百色市右江区人民医院
****年*月*日
采购需求
注：*.本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，报价人可选用其他品牌型号、技术替代，但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
*.本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或报价人选用其他品牌型号、技术替代的，请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写响应报价表和技术响应表。
*.凡在"技术参数及性能(配置)要求"中表述为"标配"或"标准配置"的设备，报价人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该报价无效。
*.打项为重要参数，必须***%满足询价通知书要求，否则报价无效。其他为一般参数。
项目要求及技术需求不带""的一般参数：允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 *项(含)以上的，报价无效。商务要求评审中允许负偏离的条款数为 * 项。
*.项目采购需求具有国家或其他强制性标准、规范等要求的，响应文件中必须提供相关强制性认证资料，否则报价无效。
*.供应商必须自行为其所投产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律责任。
A分标：
一、项目需求及技术需求
序
标的名称 数量 项目要求及技术需求
号
一、技术参数
*.纯音、啭音、脉冲音测试，输出：气导、骨导；
*.掩蔽：白噪音和窄带掩蔽噪声；
*.频率和强度范围： 气导-**～***dBHL，***～
****Hz；骨导-**～**dBHL，***～****Hz，步进：*dB、*dB、*dB步进；
*.测试：自动听阈测试：支持HughsonWestlake胡
格逊.西湖测试；支持ABLB 双耳交替响度平衡测试；
支持Stenger伪聋测试；
* 听力计 *套 *.给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；
可选择默认测试频率提高工作效率；
*.显示：大于 *寸 TFT 彩色显示屏；显示界面为
中文界面；分辨率：***×***像素；全屏幕显示双
耳听力图，及所有频率掩蔽信息；
*.支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控
制操作测试；
*.轻触式静音给声；
*.啭音：*Hz 正弦波 ，±*%调制
**.接口：数据传输：＞*个USB电脑接口，数据
可上传下载，可外接标准PC键盘
**.存储：＞***个患者信息及数据，并可通过USB
数据接口上传下载；可在设备上随时查看历史测试
结果。
**.打印：多种打印方式可选：通过USB接口直接
连接打印机输出测试结果；连接电脑打印；
**.电源：多种供电方式可选，直流适配器供电；
电池供电；USB端口供电
**.便携设计，重量小于*.*kg，标配原装便携包，方便外出就诊
**.可通过电脑进行控制操作，测试结果可以导入专
用数据库，并可在一页纸上打印测听、阻抗的综合
测试结果
二、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日
前*年内或合同签订后生产的全新、无磨损的产品。
二、商务条款
采购上限控制价：人民币壹拾壹万元整(¥******.**)。供应商报价不能超过公布的上限控制价，否则报价无效。
报价有效期：自响应文件提交截止之日起 ** 日历日
注：所有设备负责向采购人提供所有数据通讯、技术接口服务，开放接口、接入采购人系统的费用由本项目成交供应商自行承担。
报价包括报价货物(包括备品备件、专用工具等)的价格(包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价)，报价货物运输(含保险)、安装(如有)、调试、
检验、技术服务、培训和询价通知书要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费、其他所有成本费用等全部费用。
要求报价货物及其所有零部件、配件必须是符合国家有关质量和安全强制要求和标准的产品。
必须能够提供厂家(或授权代理商)出具的授权书复印件(供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权(授权链不能中断)】保证正品及售后服务，否则报行业监督管理部门处理。
*.验收时提供完整的应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参
数手册及其他相关技术资料，一式两份；提供正版软件光盘。
*.a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格，并在用户单位指定地点免费培训操作技
售后技术服务要 术人员。
求 b.要求与医院信息网络互联互通，与医院信息系统连接所产生的费用由成交人自行承担。
*.生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。
*.培训条款：
由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之
一，没有经过培训，视为没能完成验收。
(*)培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。
(*)培训形式：
①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机
器正确使用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确
使用设备
②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行
考核考试。
③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院
进行相关技术培训，并取得相应合格证书。
(*)相关规定：
①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培
训：
a.** 万元≤单价＜*** 万元的设备
b.操作相对复杂的设备。
c.临床要求操作精度比较高的设备。
d.侵入性操作设备。
e.医学装备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式
的其他情况。
②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式
进行培训：
a.单价≥*** 万元的设备。
b.操作要求极高的设备。
c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。
d.由于开展新技术的设备。
e.医学装备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习
方式进行培训的其他情形。
③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训
a.简单的仪器，如一类呼吸机。
b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。
c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。
d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设
备。
④外出培训人员，使用科室操作人员(医生或/护士)、维
修人员。
a.单价 *** 万以上设备，使用人员外出培训 * 人，到国内知名医院，要求能熟练掌握。
b.维修人员 * 人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束
后能独立对简单故障进行维修。
⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容：
a.设备的结构及功能特点。
b.设备的操作规定程序。
c.设备的正确使用方法。
d.设备的日常维护方法。
e.设备的使用安全注意事项。
f.设备的简单故障处理及报修程序。
g.厂方认为其他必须传授的内容。
(*)培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交医学装备科
确认：
a.现场培训只要求填写相关登记表。
b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义(课
件)、考核成绩资料。
c.外出学习必须向医学装备科提供相关培训合格证明。
*.质保期及保持内容：
(*)质保期：至少 ** 个月(且不低于项目要求及技术需求中
要求的质保期)。
(*)保持内容：保质为整机(整台、整套)，质保期内保证设
备的合法性使用，国家强制检测由报价人负责，质保期内
的质量责任由报价人承担；由于设备质量造成的安全事故
由报价人承担；质保期内设备正常开机率达到 **%以上及
出现严重故障(不能正常工作一个星期及以上)小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。
*.保修期及内容：
(*)保修期：不少于 ** 个月(且不低于项目要求及技术需求
中要求的保修期)。
(*)保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购
的部件及配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需
派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；软件终身免费升级。
(*)如果报价人提供保修期＞** 个月(且不低于项目要求及
技术需求中要求的保修期)，报价时必须特别提出声明，评标时以正偏离评定，合同按报价人提供的保修期执行。
售后服务保障或 售后服务响应要求：接到设备服务要求后 ** 分钟内响应，**维修响应时间要 小时内到达现场，** 小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、求 资信、验收条款响应表中列出报价人或报价产品生产厂家设置的售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话等详细材料(如提供
虚假材料，报行业监督管理部门处理)。成交后制造厂家国内应设
置有备件库，存入所有必需的备件，保证必要时可以及时供应。制
造厂家应配置≥*名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调
试或维修等服务。
设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设
备进行校准 * 次，并出具校准质量检测报告。
*.响应报价以人民币结算。
*.所有货物应是全新、未用过的产品。
*.报价人报价时响应文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生
产厂家、产地及报价产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的
其他要求 彩页或PDF 文档等，如厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料与报价参数不一致时以厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。
*.货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、
仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。
*.交货期：合同生效后 ** 日历日内交货。交货地点：百色市右江区内采购人指定地点。
付款条件 本项目为交钥匙工程，无预付款，从交货、安装到双方验收合格，成交人不能提出增加任何费用。
项目验收合格交付使用后 ** 个工作日内支付合同款的 **%；
系统稳定运行 * 个月后的 ** 个工作日内，支付合同款的 **%；剩余*%的合同款，系统稳定运行 **个月后的 **个工作日内支付(无息)。
每节点付款前成交人必须按对应金额开具等额合法发票。
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能
以 "×××××一批"等笼统名称，一个合同含有多台相同设备
时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。
备品备件及耗材 设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。要求报等要求 价货物及其所有零部件、配件必须是符合国家有关质量和安全强制要求和标准的产品。
注册证 报价时响应文件中请提供所报价产品属于 * 类、* 类医疗器械的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖报价单位公章(如涉及
必须提供)
验收条款
符合国家及行业有关标准，并符合询价通知书、响应文件有关质量
质量标准
要求
百色市右江区内采购人指定地点验收，由采购单位及成交单位双方
验收方法及方案
验收
本项目验收过程中所产生的一切费用均由成交供应商承担。供应商
验收费用
报价时应考虑相关费用。
以上涉及设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交人的货
物采购合同内，且采购人有权要求对现场货物的部件的品牌及产地
进行各种甄别方式(如第三方商检)。如甄别结果与合同内一致的，其他要求
甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄别
的费用由成交人负责，且成交人需赔偿采购人由此产生的所有损
失，并承担相应的法律责任。
验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由医学装备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严格按照医院医疗验收规定标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以"标准配置"、"选购配置"为由与采购参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录(文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验收人员签字)。
五、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
(一)开箱验收：在医学装备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并做无条件更换处理。
(二)资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：*.产品的合法性证明材料：
(*)提供产品的生产许可证明材料(适用于国产品牌)：
①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件 *份。
②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件 *份。
③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件 *份。
(*)提供产品生产合格证明：原件 *份
(*)医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件 * 件。
②进口产品(报价产品为进口产品时提供，国产不须提供)：海关进货单复印件*份。
*.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 *份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件 * 份(注：报价产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)。
*.产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份(如有请提供)，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件 *份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
(一)以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责，报价参数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由医学装备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与采购参数相符合。
(四)验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，做如下处理：
*.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
*.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备
质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应采购要求论处。
*.实际是负偏离的参数，在响应文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
*.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
*.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
*.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明"备用功能"字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现"可配"等不明确意义字样，处理原则是"可配可不配的必须配"，不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配，必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
*.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以"速度"参数响应"长度"参数等，按虚假应标论处。
*.替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，响应文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
*.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果响应文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
**.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部分指标，以负偏离论处，如果响应文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
**.对于区间涵盖值参数，如"频率范围为 x-y，"等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果响应文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
**.对于区间任意值参数，如"a≤××尺寸≤b"，" ××尺寸"在区间 a-b 内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果响应文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
**.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为"无偏离"，以虚假应标论处。
**.按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点"验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理"第*、*、*、*、*、**、**、** 款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对响应文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报行业监督管理部门处理。
八、产品符合下列情形的，不予接收。
*.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
*.带号的参数，必须 ***%满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，不予接收。
*.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
九、产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无条件搬走。
十、验收合格证签署：产品经供应商安装人员、医学装备科工程技术人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供应商承担相关合同责任。
十二、产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运
输、仓储、装卸、保管、搬运等其他相关责任由供应商负责。
B分标：
一、项目需求及技术需求
序
标的名称 数量 项目要求及技术需求
号
一、技术参数
*.检测速度：≥***T/H ，同时分析项目：≥ ***
个，样本位：≥ ***个
*.测试原理：比色法，比浊法
*.分析方法：终点法，固定时间法，动力学法
*.试剂盘：≥*** 个试剂位，** 小时 *~*℃试剂仓
连续冷藏
*.试剂/样本针：试剂针具有液面探测、随量跟踪、
立体防撞功能；自动内、外壁清洗功能；样本针具
有堵针(凝块)检测功能
*.试剂量：**～***μL，*.*μL步进；样本量：
*.*～**μL，*.*μL步进
*.样本处理：具有急诊样本优先处理功能
*.清洗系统：自动 * 阶温水清洗；携带污染率≤
*.**%
*.反应杯：≥ ***个，支持单个更换
* 生化分析仪 *套 **.最小反应液体积：≤ **μL
**.光源系统：卤素灯
**.光学系统：光栅后分光，可选择波长≥ **个，***～***nm
**.恒温系统：非水浴，避免日常维护
**.吸光度线性范围：*～*.*A
**.搅拌系统：*组独立搅拌系统，搅拌针≥*根
**.配套试剂：提供原厂生产的配套生化试剂，试
剂项目≥**个，包括GR、C*q、IgG*等
**.生产厂家有正规完善的溯源体系，所报价的仪
器、试剂及配套校准品为同一品牌，供货时能提供
报价所有产品的溯源性证明文件
**.操作系统：参照或相当于Windows操作系统，支
持双向LIS接入
**.系统接口：TCP/IP网络接口，支持标准RS-***
二、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日
前*年内或合同签订后生产的全新、无磨损的产品。
二、商务条款
采购上限控制价：人民币贰拾伍万元整(¥******.**)。供应商报价不能超过公布的上限控制价，否则报价无效。
报价有效期：自响应文件提交截止之日起 ** 日历日
注：所有设备负责向采购人提供所有数据通讯、技术接口服务，开放接口、接入采购人系统的费用由本项目成交供应商自行承担。
报价包括报价货物(包括备品备件、专用工具等)的价格(包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价)，报价货物运输(含保险)、安装(如有)、调试、
检验、技术服务、培训和询价通知书要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费、其他所有成本费用等全部费用。
要求报价货物及其所有零部件、配件必须是符合国家有关质量和安全强制要求和标准的产品。
必须能够提供厂家(或授权代理商)出具的授权书复印件(供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权(授权链不能中断)】保证正品及售后服务，否则报行业监督管理部门处理。
*.验收时提供完整的应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参
数手册及其他相关技术资料，一式两份；提供正版软件光盘。
*.a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格，并在用户单位指定地点免费培训操作技
售后技术服务要 术人员。
求 b.要求与医院信息网络互联互通，与医院信息系统连接所产生的费用由成交人自行承担。
*.生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。
*.培训条款：
由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之
一，没有经过培训，视为没能完成验收。
(*)培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。
(*)培训形式：
①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机
器正确使用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确
使用设备
②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行
考核考试。
③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院
进行相关技术培训，并取得相应合格证书。
(*)相关规定：
①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培
训：
a.** 万元≤单价＜*** 万元的设备
b.操作相对复杂的设备。
c.临床要求操作精度比较高的设备。
d.侵入性操作设备。
e.医学装备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式
的其他情况。
②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式
进行培训：
a.单价≥*** 万元的设备。
b.操作要求极高的设备。
c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。
d.由于开展新技术的设备。
e.医学装备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习
方式进行培训的其他情形。
③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训
a.简单的仪器，如一类呼吸机。
b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。
c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。
d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设
备。
④外出培训人员，使用科室操作人员(医生或/护士)、维
修人员。
a.单价 *** 万以上设备，使用人员外出培训 * 人，到国内知名医院，要求能熟练掌握。
b.维修人员 * 人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束
后能独立对简单故障进行维修。
⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容：
a.设备的结构及功能特点。
b.设备的操作规定程序。
c.设备的正确使用方法。
d.设备的日常维护方法。
e.设备的使用安全注意事项。
f.设备的简单故障处理及报修程序。
g.厂方认为其他必须传授的内容。
(*)培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交医学装备科
确认：
a.现场培训只要求填写相关登记表。
b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义(课
件)、考核成绩资料。
c.外出学习必须向医学装备科提供相关培训合格证明。
*.质保期及保持内容：
(*)质保期：至少 ** 个月(且不低于项目要求及技术需求中
要求的质保期)。
(*)保持内容：保质为整机(整台、整套)，质保期内保证设
备的合法性使用，国家强制检测由报价人负责，质保期内
的质量责任由报价人承担；由于设备质量造成的安全事故
由报价人承担；质保期内设备正常开机率达到 **%以上及
出现严重故障(不能正常工作一个星期及以上)小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。
*.保修期及内容：
(*)保修期：不少于 ** 个月(且不低于项目要求及技术需求
中要求的保修期)。
(*)保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购
的部件及配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需
派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；软件终身免费升级。
(*)如果报价人提供保修期＞** 个月(且不低于项目要求及
技术需求中要求的保修期)，报价时必须特别提出声明，评标时以正偏离评定，合同按报价人提供的保修期执行。
售后服务保障或 售后服务响应要求：接到设备服务要求后 ** 分钟内响应，**维修响应时间要 小时内到达现场，** 小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、求 资信、验收条款响应表中列出报价人或报价产品生产厂家设置的售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话等详细材料(如提供
虚假材料，报行业监督管理部门处理)。成交后制造厂家国内应设
置有备件库，存入所有必需的备件，保证必要时可以及时供应。制
造厂家应配置≥*名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调
试或维修等服务。
设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设
备进行校准 * 次，并出具校准质量检测报告。
*.响应报价以人民币结算。
*.所有货物应是全新、未用过的产品。
*.报价人报价时响应文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生
产厂家、产地及报价产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的
其他要求 彩页或PDF 文档等，如厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料与报价参数不一致时以厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。
*.货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、
仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。
*.交货期：合同生效后 ** 日历日内交货。交货地点：百色市右江区内采购人指定地点。
付款条件 本项目为交钥匙工程，无预付款，从交货、安装到双方验收合格，成交人不能提出增加任何费用。
项目验收合格交付使用后 ** 个工作日内支付合同款的 **%；
系统稳定运行 * 个月后的 ** 个工作日内，支付合同款的 **%；剩余*%的合同款，系统稳定运行 **个月后的 **个工作日内支付(无息)。
每节点付款前成交人必须按对应金额开具等额合法发票。
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能
以 "×××××一批"等笼统名称，一个合同含有多台相同设备
时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。
备品备件及耗材 设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。要求报等要求 价货物及其所有零部件、配件必须是符合国家有关质量和安全强制要求和标准的产品。
注册证 报价时响应文件中请提供所报价产品属于 * 类、* 类医疗器械的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖报价单位公章(如涉及
必须提供)
验收条款
符合国家及行业有关标准，并符合询价通知书、响应文件有关质量
质量标准
要求
百色市右江区内采购人指定地点验收，由采购单位及成交单位双方
验收方法及方案
验收
本项目验收过程中所产生的一切费用均由成交供应商承担。供应商
验收费用
报价时应考虑相关费用。
以上涉及设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交人的货
物采购合同内，且采购人有权要求对现场货物的部件的品牌及产地
进行各种甄别方式(如第三方商检)。如甄别结果与合同内一致的，其他要求
甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄别
的费用由成交人负责，且成交人需赔偿采购人由此产生的所有损
失，并承担相应的法律责任。
验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由医学装备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严格按照医院医疗验收规定标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以"标准配置"、"选购配置"为由与采购参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录(文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验收人员签字)。
五、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
(一)开箱验收：在医学装备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并做无条件更换处理。
(二)资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：*.产品的合法性证明材料：
(*)提供产品的生产许可证明材料(适用于国产品牌)：
①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件 *份。
②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件 *份。
③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件 *份。
(*)提供产品生产合格证明：原件 *份
(*)医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件 * 件。
②进口产品(报价产品为进口产品时提供，国产不须提供)：海关进货单复印件*份。
*.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 *份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件 * 份(注：报价产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)。
*.产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份(如有请提供)，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件 *份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
(一)以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责，报价参数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由医学装备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与采购参数相符合。
(四)验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，做如下处理：
*.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
*.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备
质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应采购要求论处。
*.实际是负偏离的参数，在响应文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
*.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
*.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
*.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明"备用功能"字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现"可配"等不明确意义字样，处理原则是"可配可不配的必须配"，不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配，必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
*.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以"速度"参数响应"长度"参数等，按虚假应标论处。
*.替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，响应文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
*.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果响应文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
**.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部分指标，以负偏离论处，如果响应文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
**.对于区间涵盖值参数，如"频率范围为 x-y，"等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果响应文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
**.对于区间任意值参数，如"a≤××尺寸≤b"，" ××尺寸"在区间 a-b 内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果响应文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
**.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为"无偏离"，以虚假应标论处。
**.按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点"验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理"第*、*、*、*、*、**、**、** 款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对响应文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报行业监督管理部门处理。
八、产品符合下列情形的，不予接收。
*.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
*.带号的参数，必须 ***%满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，不予接收。
*.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
九、产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无条件搬走。
十、验收合格证签署：产品经供应商安装人员、医学装备科工程技术人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供应商承担相关合同责任。
十二、产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运
输、仓储、装卸、保管、搬运等其他相关责任由供应商负责。
第三章 评审方法
最低评标价法
询价小组以询价通知书为依据，对响应文件进行评审，从质量和服务均能满足询价通知书实质性要求的供应商中，按照响应总报价由低到高的顺序提出*名以上成交候选人[若出现两个或以上最低报价相同时，以技术指标优者优先确定成交候选人的顺序(若仍出现报价相同、技术指标优劣相同的，则依次以提供的服务、企业信誉优者优先确定成交候选人的顺序；若报价相同、技术指标优劣相同、服务及企业信誉优异也相同，则由询价小组记名投票表决成交候选人的顺序]，并编写评审报告。
第四章 响应文件格式
*.报价声明
致：(采购人名称)：
我方(供应商名称)系中华人民共和国合法供应商，经营地址 。
我方愿意参加贵方组织的(项目名称)项目的报价，为便于贵方公正、择优地确定成交供应商及其报价产品和服务，我方就本次报价有关事项郑重声明如下：*.我方向贵方提交的所有响应文件、资料都是准确的和真实的。
*.我方不是为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。
*.在此，我方宣布同意如下：
(*)将按询价通知书的约定履行合同责任和义务；
(*)已详细审查全部文件，包括补遗文件(如有)；
(*)同意提供按照贵方可能要求的与询价有关的一切数据或者资料；
(*)响应询价通知书规定的报价有效期。
*.我方承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(*)具有独立承担民事责任的能力；
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(*)参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(*)法律、行政法规规定的其他条件。
*.我方在此声明，我方在参加本项目的采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名
单、政府采购严重违法失信行为记录名单，完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。
*.我方对本次响应文件进行注明如下：(两项内容中必须选择一项)□我方本次响应文件内容中未涉及商业秘密；
□我方本次响应文件涉及商业秘密的内容有：；
*.与本询价有关的一切正式往来信函请寄：
联系人： 联系电话：
邮政编号：
电话/传真： 电子邮件：
开户银行： 账号/行号：
*.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者免除法律责任的辩解。
特此承诺。
注：如为联合体报价，盖章处须加盖联合体各方公章并由联合体各方法定代表人(或负责人)分别签署，否则响应文件按无效处理。
法定代表人(或负责人)(或委托代理人)：(签字或盖章)
供应商(盖公章)：
年 月 日
*.响应报价明细表
分标
数 生产厂家、品牌、规格
序号 标的名称 单价 合计报价
量 型号
*
*
*
…
总计金额人民币大写： 元(¥ )
交货期：
交货地点：
报价人：(盖单位章)
法定代表人(或负责人)(或委托代理人)：(签字或盖章)
年 月 日
* 技术响应表.
请逐条对应采购需求中的要求，逐条认真填写该表。
分标
序
设备名称 询价技术规范、要求 响应文件对应技术参数 偏离说明
号
注："偏离"系指"正偏离"、"负偏离"或"无偏离"。
法定代表人(或负责人)或其委托代理人： (签名)
报价人： (盖公章)
年 月 日
*.配置清单
请附配置清单(配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价通知书技术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，不予验收合格)。
* 商务条款响应表.
请逐条对应采购需求的商务要求表逐条认真填写该表。
分标
序号 询价条目号 询价的条款 响应文件的响应条款 偏离说明
注："偏离"系指"正偏离"、"负偏离"或"无偏离"。
法定代表人(或负责人)或其委托代理人： (签名)
报价人： (盖公章)
年 月 日
*.报价人直接控股、管理关系信息表
报价人直接控股股东信息表
序号 直接控股股东名称 出资比例% 身份证号码或统一社会信用代码 备注*
*
*
……
注：
*.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额**%以上或者其持有的股份占股份有限公司股份总额**%以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足**%，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
*.本表所指的控股关系仅限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。公司实际控制人与公司之间的关系不属于本表所指的直接控股关系。
法定代表人(或负责人)或被授权人签字：
报价人公章：
年 月 日
报价人直接管理关系信息表
序号 直接管理关系单位名称 统一社会信用代码 备注
*
*
*
……
注：
*.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如一些上下级关系的事业单位和团体组织。
*.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接的管理关系。
法定代表人(或负责人)或被授权人签字：
报价人公章：
年 月 日
*.售后服务方案(格式自拟)
请附响应文件中必须提供供应商或厂家(或区域总代理)的售后服务承诺书，[如果厂家(或区域总代理)提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家(或区域总代理)提供的为准)]。
附表格式：
法定代表人身份证明书(格式)
供应商：
单位性质：
地址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓名： 性别：
年龄： 职务：
身份证号码：
系(供应商名称)的法定代表人。
特此证明。
附件：法定代表人有效身份证正反面复印件
供应商：(盖单位章)
年 月 日
法定代表人授权委托书(格式)
致： (采购代理机构名称)
本人 (姓名)系 (供应商名称)的法定代表人，现授权 (姓名和职务)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改贵方组织的项目(项目编号： )的响应文件、签订合同和处理一切有关事宜，其法律后果由我方承担。
本授权书于 年 月 日签字生效，委托期限： 。
代理人无转委托权。
供应商(盖单位公章)：
法定代表人(或负责人)(签字或盖章)：
法定代表人身份证号码：
委托代理人(签字)：
委托代理人身份证号码：
附件：被委托人有效身份证正反面复印件
第五章 合同条款及格式
合同书(格式)
(适用于 A、B 分标)
需方(甲方)：百色市右江区人民医院 合同编号：
报价人(乙方)： 签订地点：百色市右江区人民医院
签订时间：*** 年 月 日
根据《中华人民共和国民法典》规定，甲乙双方经协商，一致同意按下述条款和条件签署本合同书(以下简称合同)：
*.合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
(*)合同条款
(*)询价通知书、响应文件
(*)采购需求
(*)成交通知书
(*)甲、乙双方商定的补充协议
*.合同范围和条件
本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入，以询价通知
书、响应文件为准；如响应文件未响应询价通知书条款或有漏项的，以询价通知书有关条款为准；验收时由双方人员按询价通知书、响应文件有关技术条款及配置逐条进行验收。
*.货物采购和服务内容
本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见"采购需求"中所列内容和"合同条款"。
*.合同金额
合同的总金额为(大写)：
*.付款方式
本项目为交钥匙工程，无预付款，从交货、安装到双方验收合格，成交人不能提出增加任何费用。
项目验收合格交付使用后 **个工作日内支付合同款的 **%；系统稳定运行 * 个月后的 **个工作日内，支付合同款的 **%；剩余 *%的合同款，系统稳定运行** 个月后的 ** 个工作日内支付(无息)。每节点付款前成交人必须按对应金额开具等额合法发票。
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 "×××××一批"等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。
*.交货时间和验收办法
本合同货物的交货时间和验收办法在询价通知书验收条款中有明确规定。签订合同之日起 日内交货安装验收完毕。
*.交货地点、数量及要求
(*)交货地点：百色市右江区内采购人指定地点。
(*)共套(台)：
(*)由乙方工程师到现场与甲方人员一并按相关规定验收，乙方代表及甲方相关验收人员签署合格证书后正常使用交付甲方。
(*)合格证书生效期规定：设备验收合格并相关资料移交甲方之日
(*)货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等由供货方负责，并承担相关责任。
*.质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合询价通知书、响应文件有关质量要求。
*.乙方对质量负责的条件及期限：
(*)所供产品必须符合国家质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。进口产品须提供海关进货单(复印件备查)(报价产品为进口产品时提供，国产不须提供)(提供复印件)。
(*)所有货物(含配件)必须是全新、未用产品。合格率达到***%。合格标准为连续测试**小时无故障。
(*)供需双方签署验收证书后，设备才视为接受，并开始计算质保期和保修期。
(*)质保期及保持内容：
*)质保期： 。
*)保持内容：保质为整机(整台、整套)，质保期内保证设备的合法性使用，国家强制检测由乙方负责，质保期内的质量责任由乙方承担；由于设备质量造成的安全事故由乙方承担；质保期内设备正常开机率达到**%以上及出现严重故障(不能正常工作一个星期及以上)小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。
(*)保修期及内容：
*)保修期： 。
*)保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费。软件终身免费升级。
*)如果乙方提供保修期＞**个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期)，合同按乙方提供的保修期执行。
(*)售后服务响应要求：接到设备服务要求后 **分钟内响应，**小时内到达现场，**小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款响应表中列出报价人或报价产品生产厂家设置的售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话等详细材料(如提供虚假材料，报行业监督管理部门处理)。成交后制造厂家国内应设置有备件库，存入所有必需的备件，保证必要时可以及时供应。制造厂家应配置≥*名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
(*)设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准 * 次，并出具校准质量检测报告。
**.包装标准、包装物的供应与回收：产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。产品的包装物，由乙方负责供应。可以多次使用的包装物，应按有关主管部门制定的包装物回收办法执行。产品的包装费用，由乙方负担。
**.随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法：按乙方响应文件承诺执行。
**.合理损耗标准及计算方法：按国家有关规定执行。
**.货物所有权自交货验收合格之日起转移，但甲方未履行支付价款义务的，货物属于乙方所有。
**.交(提)货方式、地点：(*)交货方式：乙方送货。(*)交货地点：百色市右江区内需方指定地点。
**.运输方式及到达站(港)和费用负担：(*)运输方式：火车或汽车。(*)费用负担：乙方负责。
**.验收标准与方法：
(*)数量不符不予验收。
(*)外包装破损和设备外观损坏，不予验收由乙方调换。
(*)双方相关人员在场方可进行验收。
(*)验收按询价通知书验收条款进行。
(*)验收结束后百色市右江区人民医院医学装备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同意时，验收合格书方生效，合格证书格式见询价通知书。
**.成套设备的安装、调试与培训：设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格。
培训按合同条款第七条培训条款执行。
**.售后服务：按乙方响应文件承诺的售后服务执行。
**.本合同解除的条件(符合以下条件之一的，合同自动解除)：
⑴逾期交货按合同条款第十一条执行。
⑵不可抗力事件按合同条款第十二条执行。
⑶设备按验收条款验收不合格的。
⑷未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律法规、询价通知书有关要求的。
⑸本合同约定的其他解除合同的条件成立的。
⑹双方协商解除的。
**.违约责任： 按合同条款第十一条及有关违约条款执行。
**.合同争议的解决方式：本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；也可由当地工商行政管理部门调解；协商或调解不成的，按下列方式解决：按(*)款执行。
(*)提交合同履行地仲裁机构仲裁委员会仲裁；
(*)依法向甲方所在地人民法院起诉。
**.本合同自双方法定代表人(或负责人)或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
**.其他约定事项：
**.* 乙方对成交产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证(如涉及 * 类、*类医疗器械时必须提供，* 类医疗器械如有请提供)真实性、有效性及其他所有报价资料的真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款，由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
**.* 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档，否则不予验收：①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符(如涉及*类、*类医疗器械时必须提供，*类医疗器械如有请提供)。
③必须具有：医疗器械注册证(含注册登记表)在有效期内、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证(如涉及 * 类、* 类医疗器械时必须提供，* 类医疗器械如有请提供)、合格证明、生产厂给经销商的授权书(报价产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤进口产品的提供进口进货单复印件(报价产品为进口产品时提供，国产不须提供)。
⑥技术资料如说明书、电路图及其他技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其他电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档案室。
**.*若设备为全套进口(产地为国外)，乙方代办进口设备相关手续(含免税证的费用)，响应报价以人民币结算(含办理进关手续的一切费用)。须提供相关进口资料(报价产品为进口产品时提供，国产不须提供)。
**.* 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作为本合同不可分割的一部分。
**.本合同一式五份，甲乙双方各执两份，采购代理机构一份。
需方(甲方) 报价人(乙方)
甲方(章)：百色市右江区人民医院 乙方(章)：
住所：百色市右江区城东大道百色市右江 住所：
区城东路迎龙区*-**-**号 法定代表人：
法定代表人： 委托代理人：
委托代理人： 电话：
电话：****-******* 传真：
传真： 开户银行：
开户银行： 账号：
账号： 邮政编码：
邮政编码：
合同条款
一 说 明
*.*合同条款是指买方(以下简称甲方)和成交供应商(以下简称乙方)应共同遵守的基本原则，并作为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，在谈判中协商解决。
*.*制定《合同条款》的依据是：《中华人民共和国民法典》。
二 货物条款
*.*甲、乙双方应将询价通知书、响应文件及询价小组确认的货物名称、规格型号、技术
要求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三 技术资料
*.*乙方应在交货时按询价通知书规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属装置等有关技术文件资料。
*.*乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
*.*供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档：
① 经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符(如涉及 II 类、III 类医疗器械时必须提供，I 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供)。
③必须具有：在有效期内的医疗器械注册证(含注册登记表)、医疗器械生产企业许可
证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证(如涉及II类、III类医疗器械时必须提供，I 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供)、合格证明、生产厂给经销商的授权书(报价产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后的现场安全检验证明
⑥进口产品的提供进口进货单复印件(报价产品为进口产品时提供，国产不须提供)。
⑦纸质使用说明书一式两份(如有请提供)，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件。
四 专利权
*.*乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此引起的一切法律责任和费用。
五 包装要求
*.* 除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适用于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。
*.*每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六 质量保证
*.*乙方应按询价通知书及响应文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。
*.* 所采购的货物国家有强制性标准的，报价货物必须符合国家有关强制性标准。
*.*乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的质量问题，乙方应在询价通知书规定的时间、方式给予处理，询价通知书没有规定但国家有明确规定的按国家规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
⑴更换：乙方须在**天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：质保期内出现二次严重故障(产品不能正常工作达一个星期及以上的)，乙方应无条件接受甲方退货要求。乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等)。
*.*如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应，*天内解决问题。
*.*在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
*.*在质保期满后，乙方应继续提供有偿优质服务，如设备出现故障乙方及时进行维修。
七 验收
验收条件及标准：
*.*设备验收合格后方可交付投入使用。
*.*验收工作由医学装备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严格按照医院医疗验收规定标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
*.*验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以"标准配置"、"选购配置"为由与采购参数不符。
*.*验收发现的问题，必须做好记录(文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验收人员签字)。
*.*产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
*.*.*开箱验收：在医学装备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并做无条件更换处理。
*.*.*资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：*.*.*.*产品的合法性证明材料：
(*)提供产品的生产许可证明材料(适用于国产品牌)：
①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件*份。
②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件*份。
③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件*份。
(*)提供产品生产合格证明：原件*份
(*)医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件*件。
②进口产品(报价产品为进口产品时提供，国产不须提供)：海关进货单复印件 *份。
*.*.*.*经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 * 份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件 * 份(注：报价产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时响应文件中提供)。
*.*.*.*产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份(如有请提供)，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件*份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致*.* 技术性能验收：
*.*.* 以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责， 报价参数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
*.*.*验收前由医学装备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
*.*.*设备清单必须与采购参数相符合。
*.*.*验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，做如下处理：
*.*.*.*技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
*.*.*.*实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应采购要求论处。
*.*.*.*实际是负偏离的参数，在响应文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
*.*.*.*实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
*.*.*.*实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
*.*.*.*对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明"备用功能"字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现"可配"等不明确意义字样，处理原则是"可配可不配的必须配"，不得以"必须增购相关软硬件才能具备"或者以此为"选配，必须加钱另买"为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。
如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
*.*.*.*对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以"速度"参数响应"长度"参数等，按虚假应标论处。
*.*.*.*替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，响应文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
*.*.*.*对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果响应文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
*.*.*.** 复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部分指标，以负偏离论处，如果响应文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
*.*.*.** 对于区间涵盖值参数，如"频率范围为 x-y，"等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果响应文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
*.*.*.**对于区间任意值参数，如"a≤××尺寸≤b"，" ××尺寸"在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果响应文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
*.*.*.** 指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为"无偏离"，以虚假应标论处。
*.*.*.**按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。
*.* 对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第 *.*.* 点"验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理"第*、*、*、*、*、**、**、**款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对响应文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报行业监督管理部门处理。
*.* 产品符合下列情形的，不予接收。
*.*.*产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
*.*.* 带号的参数，必须 ***%满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，不予接收。
*.*.*验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
*.*产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无条件搬走。
*.** 验收合格证签署：产品经供应商安装人员、医学装备科工程技术人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
*.** 验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供应商承担相关合同责任。
*.** 产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、
仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
八 货物发运及运输
*.* 乙方负责将货物安全运送到甲方指定地点，不另收任何费用。
*.*货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
*.*货物在发运手续办理完毕后**小时内或货到甲方前**小时通知甲方，以准备接货。
九 交付使用期及交货方式
*.*交付使用期：按乙方响应文件承诺的期限。
*.*交货方式：现场交货。
*.*交货地点：按《采购需求》规定地点。
十 付款
**.*本合同以人民币付款。付款方式(由甲方支付)：按合同书执行。
十一 违约责任
**.* 逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的 *‰支付违约金，但违约金累计不得超过违约货款额*%。
**.*逾期超过**天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，由乙方负责赔偿。
**.*其他未尽事宜，双方签订合同时按《中华人民共和国民法典》议定。
十二 不可抗力事件处理
**.* 在合同有效期限内，甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关权威机关证明以后，经双方协商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
十三 合同纠纷解决
**.* 双方在履行合同中所发生的一切纠纷，应通过协商解决。如协商不成，按合同事先约定的条款，向合同履行地向法院起诉。
十四 合同生效及其他
**.*合同经双方法定代表人(或负责人)或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
**.* 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作为主合同不可分割的一部分。
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