序号 |
产品名称 |
单位 |
主要参数 |
采购数量 |
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防护服 |
套 |
*、符合GB*****-****《医用一次性防护服技术要求》。 *、国家市场监督管理总局认可的质量检验机构出具的投标产品符合GB*****-****检测报告(投标文件中须提供复印件并加盖生产厂家公章)。 *、款式:由连帽上衣、裤子组成防护服由淋膜无纺布材料制成,袖口、脚踝口为弹性收口,帽子面部收口及腰部收口可采用弹性收口。 *、★液体阻隔性能,渗透水性≥*.**kPa(**cm H**),透湿量不小于****g/(㎡.d),抗合成血液穿透性≥*级,压强值大于*.**KPa,沾水等级不低于*级,防护服关键部位断裂强力纵向***N,横向**N,防护服关键部位材料的断裂伸长率纵向**%,横向**%,防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于**%,防护服的带电量应不大于*.*uc/件,产品环氧乙烷残留量≤**.*μg/g; *、有效期为≥*年。 *、尺码要求≥***cm适穿尺寸。 备注:★提供防护服生产厂家营业执照副本、医疗器械生产许可证、医疗器械备案证及省级以上(含)检测机构出具该产品的检测报告(加盖生产厂家公章)。 |
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* |
鞋套 |
副 |
*、主要由聚乙烯材料或薄型粘合法非织造材料制成。 *、医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物,起阻隔、防护作用。 *、★非油性颗粒的过滤效率应不小于**%,断裂强力横向≥***,断裂伸长率大于等于***%,抗渗水性大于等于*.**kpa,表面抗湿性≥*,合成血液穿透≥*,。 *、符合YY/T****-****《一次性使用医用防护执行标准》,储存保质期为*年。 生产日期为****年**月以后 ★提供有效期内的医疗器械备案证和CMA检测报告(加盖生产厂家公章)。 |
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* |
一次性医用外科手套 |
副 |
*、材质:天然乳胶; *、符合GB****-****《一次性使用灭菌橡胶外科手套》标准; *、无粉、表面麻面、独立包装; *、辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。 *、型号*号半*号各一半。有效期≥*年 *、★该产品供医护人员在临床外科操作是佩戴于手上,通过橡胶屏障效果防止皮屑及致病微生物传播到开放的手术创面,同时该橡胶乳胶屏障表面强化长碳链可以减少新型冠状病毒(COVID-**)、艾滋病病毒(HIV)、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念球菌、沙门氏菌、乙型溶血性链球菌附着于手套表面向操作人员传播。从而起到双向生物防护的作用。 备注:★提供生产厂家有效期内的医疗器械注册证和检测机构出具的检测报告(加盖生产厂家公章)。 |
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简易面屏 |
个 |
*、结构组成:由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成,非无菌提供,一次性使用。 *、规格:≥*****cm,独立包装;无色镜面,可见光透射比>*.**%。 *、执行标准:GB *****-****。 *、★具有医疗器械生产备案凭证。 备注:★提供有效期内的医疗器械备案证和CMA检测报告(加盖生产厂家公章)。 |
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