一、项目基本情况
项目编号：N**
项目名称：****年第四批医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包*：合同签订之日起**个日历天内完成供货及安装验收
采购包*：合同签订之日起**个日历天内完成供货及安装验收
采购包*：合同签订之日起**个日历天内完成供货及安装验收
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)（*）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（*）若投标产品属于《消毒产品卫生安全评价规定》规定需要进行卫生安全评价的消毒产品，须提供该产品有效的消毒产品卫生安全评价报告，如产品为新消毒产品，则须提供新消毒产品卫生许可批件。
（*）提供投标产品有效期内的特种设备生产/制造许可（压力容器）证书（仅医用高压蒸汽灭菌锅适用）。
（*）投标人所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
采购包*：
(*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。
采购包*：
(*)（*）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（*）投标人所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。
三、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
