****年第四批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于****年**月**日 **时**分（北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N****************
项目名称：****年第四批医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：***,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包**：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包**：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
采购包**：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包**：无
采购包**：无
采购包**：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)采购产品（**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；(*)若采购产品为放射性同位素与射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售III类放射装置）。
采购包*：
(*)采购产品（**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(*)若采购产品为放射性同位素与射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售II类放射装置）。
采购包*：
(*)采购产品（**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(*)若采购产品为放射性同位素与射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售II类放射装置）。
采购包*：
(*)采购产品（**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包*：
(*)采购产品（**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(*)若采购产品为放射性同位素与射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售III类放射装置）。
采购包*：
(*)采购产品（**包：三折手摇式病床、ABS转运平车、治疗床、诊断床、光学相干断层扫描仪）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包*：
(*)采购产品（**包：除颤监护仪、病人监护仪*、病人监护仪*）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包*：
(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(*)采购产品（**包：生化免疫流水线*、生化免疫流水线*、血液分析流水线*、全自动血气分析仪、全自动化学发光分析仪*、全自动化学发光分析仪*、血液分析流水线*、急诊生化免疫检测线、全自动血液细胞分析仪、全自动尿液分析系统、大便分析仪、全自动BV分析仪、全自动精子分析仪、糖化检测分析仪、全自动血流变测试仪、全自动血沉分析仪、骨髓细胞形态分析系统、全自动血凝分析仪、酶联免疫工作站、毛细血管电泳仪、流式细胞检测仪、全自动免疫印迹仪、荧光显微镜（带图文）、全自动血培养仪、全自动微生物鉴定及药敏分析系统、二氧化碳培养箱、恒温培养箱、真菌/细菌动态检测仪、全自动核酸提取仪、实时荧光PCR分析仪、生物显微镜、高速离心机、低速离心机、医用冷藏箱、医用冷藏冷冻箱、医用冷冻箱、高压灭菌器、生物安全柜（A*）、超净工作台、台式低速离心机、台式高速离心机、掌式离心机、-**°低温保存箱、血小板震荡保存箱、全自动血浆融浆机、便携式血小板震荡保存箱、全自动血型、交叉配血分析仪、微柱凝胶卡离心机、微柱凝胶卡孵育器、血库专用台式低速离心机、全自动血栓弹力图仪）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
采购包*：
(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；
（*）**包：柜式超声清洗消毒器、柜式真空清洗消毒器、煮沸消毒器、内镜清洗工作站（软镜）、内镜清洗工作站（硬镜）、便携式毛细管化学发光检测仪、脉动真空蒸汽灭菌器、低温过氧化氢灭菌器*、低温过氧化氢灭菌器*、小型全自动清洗消毒器；为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。采购包**：
(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(*)采购产品（**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
采购包**：
(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(*)采购产品（**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
采购包**：
(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（*）采购产品(**包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：*元
时间：****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：四川国际招标有限责任公司开标厅（中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街**号*栋*层开标厅
开标地点：四川国际招标有限责任公司开标厅（中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街**号*栋*层开标厅
自本公告发布之日起*个工作日。
一、计划编号：********************[****]*****；
二、预算金额:**包：人民币****万元；**包：人民币****万元**包：人民币****万元；**包：人民币****万元；；**包：人民币****万元；**包：人民币***.**万元；**包：人民币***万元；**包：人民币****.**万元；**包：人民币***.**万元；**包：人民币****万元；**包：人民币***万元；**包：人民币***.**万元；
最高限价：**包：人民币****万元；**包：人民币****万元；**包：人民币****万元；
**包：人民币****万元；**包：人民币****万元；**包：人民币***.**万元；**包：人民币***万元；**包：人民币****.**万元；**包：人民币***.**万元；**包：人民币****万元；**包：人民币***万元；**包：人民币***.**万元；
三、采购品目：A********核医学诊断设备；
四、监督部门：四川省财政厅政府采购投诉处理中心；监督电话：联系电话：***-********、***-********、***-********；地址：四川省成都市锦江区学道街**号；
五、本项目需要落实的政府采购政策 ：优先采购环境标志产品、促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展、扶持不发达地区和少数民族地区；
地址：四川省成都市青羊区四道街**号
联系方式：周老师 ***-********
名称：四川国际招标有限责任公司
地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街**号*栋**层*号
联系方式：王女士 江女士 *********** ***********
项目联系人：曹沧海 高巍
电话：*********** ***********
****年**月**日
