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我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：血液透析用制水设备采购
二、项目编号：****-JJDECF-W**** 三、项目概况： *.物资名称：血液透析用制水设备 *.规格型号:详见招标文件 *技术要求：详见招标文件 *计量单位：台 *.数量：* *.预算价：**万元 *.交货时间：自合同签订起 **日历天内 *.交货地点：医院指定位置。 *.单项报价不得高于询价文件中设备的预算单价。 **.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 **.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 **.报价供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。其所提供的所有产品是原厂生产且全新、符合国家和质量检测标准的商品。 **.本项目是否接受联合体投标：否； 四、投标供应商资格条件：
(一)、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外)；
(二)、国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业；
(三)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(四)、具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地
(五)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(六)、参加军队采购活动前*年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(***万元以上)等重大违法记录；
(七)、未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）
(八)、投标企业应当具备服务履约的能力。
五、招标文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间: ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:** 至 **:** ，下午 **:** 至 **:** (北京时间,日历日)
(二)申领地址(采购机构):
(三)申领方式:线下申领
(四)本项目特定资质材料:
无
六、投标受理时间及地点、方式
(一)投标受理开始时间:****年**月**日 **:**
(二)投标截止时间:****年**月**日 **:**
(三)投标地点(采购机构): 吉林省通化市新城路***号通化市公共资源交易中心
(四)提交方式:线下提交
七、开标时间、地点
(一)开标时间: ****年**月**日 **:**
(二)开标地点(采购机构): 吉林省通化市新城路***号通化市公共资源交易中心
八、样品
采购包(* )：不需要提交样品 九、现场踏勘
采购包(* )：不需要现场踏勘 十、标前答疑会
不需要标前答疑 十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)上发布。
无 十二、其他补充事宜
（一）申领招标文件时需提供以下材料原件及加盖鲜章的复印件： *.营业执照或事业单位法人证书(军队单位不需要提供)； *.法定代表人资格证明书； *.法定代表人授权书，授权代表身份证和授权代表在投标单位缴纳的投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月的社保证明材料，代缴社保证明材料不予认可； *.非外资（含港澳台）独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； *.投标供应商主要股东或出资人信息； *.未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 *.军队采购网登记备案截图。 *.特定资质： 投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的： 须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图； 投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。 （二）申领方式 线下发送。报价供应商携带材料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。 （三）招标文件售价：*元/份，售后不退。 十三、采购机构联系方式
联 系 人：崔先生
联系电话：***********
地 址：吉林省 通化市
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