动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前递交投标文件。
序号 |
试剂名称 |
规格 |
单位 |
数量 |
参数 |
* |
病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒 |
****T |
盒 |
* |
*、试剂盒检测方法:竞争ELISA方法。 *、试剂盒组份齐全,含有完成检测全过程的全部试剂。*、保存条件:方便贮藏管理,试剂盒应于*~*℃保存。 *、试剂盒有效期**个月。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
* |
传染性贫血病毒cELISA抗体检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、试剂盒检测方法:竞争ELISA方法。 *、试剂盒组份齐全,含有完成检测全过程的全部试剂。*、保存条件:方便贮藏管理,试剂盒应于*~*℃保存,试剂盒有效期**个月。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
* |
J亚群抗体ELISA检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
*、试剂盒原理采用ELISA方法。 *、敏感性、特异性均达到**%以上;重复性:批内及批间差均小于*%。 *、试剂盒规格:****/盒或为*的倍数;试剂盒包含完成试验所有成分。*-*℃条件下保存。有效期不少于**个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于*个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书*份。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
* |
病毒抗体ELISA检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、试剂盒规格:****/盒;试剂盒包含完成试验所有成分。*-*℃条件下保存。有效期不少于**个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于*个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书*份。 *、保存条件:-**℃,有效期不少于**个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于*个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书*份 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
* |
通用型荧光PCR检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、PCR荧光探针法。 *、规格与组成:**-**份/盒,或为**/**的倍数,反应体系为**/**µL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 *、保存条件:-**℃,有效期不少于**个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于*个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书*份。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
* |
病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、试剂盒组成:含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。 *、试剂盒有效期**个月。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 |
* |
H*亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、RT-PCR荧光探针法; *、试剂盒规格与组成:**份/盒,试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂); ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 *、试剂盒有效期**个月。 |
* |
H*亚型荧光RT-FCR检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、RT-PCR荧光探针法; *、试剂盒规格与组成:**份/盒,试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂);。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 *、试剂盒有效期**个月。 |
* |
病毒荧光RT-PCR检测试剂 |
**T |
盒 |
* |
▲*、试剂盒组成:含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。 *、保存条件:方便贮藏管理,扩增用试剂-**℃保存。 *、试剂盒有效期**个月。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 |
** |
病毒实时荧光PCR检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、试剂盒组成:含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。 *、保存条件:方便贮藏管理,扩增用试剂-**℃保存。 *、试剂盒有效期**个月。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 |
** |
荧光PCR检测试剂盒 |
**T |
盒 |
* |
▲*、采用荧光RT-PCR检测方法。 ▲*、试剂盒规格与组成:**份/盒,试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂); ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 *、试剂盒有效期**个月。 |
** |
多价染色平板凝集试验抗原 |
**ml |
瓶 |
* |
▲*.试验结果阴阳性对照成立;*试剂有效期**个月以上; *.抗原**ml/瓶★*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
** |
鼻疸菌素 |
*ml/瓶 |
瓶 |
* |
*.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块,加稀释液(注射用水或生理盐水)后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。 *.有效期:冻干提纯鼻疽菌素*℃以下保存,有效期不少于*年。 |
** |
H*亚型血凝抑制试验抗原 |
*ml/瓶 |
瓶 |
** |
▲*、抗原效价在*:***以上,每瓶抗原至少检测***份; ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 *、试剂有效期≥*年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于**个月; *、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 |
** |
H*亚型阳性血清 |
*ml/瓶 |
瓶 |
* |
▲*.HI效价≥*Log*; *.阳性血清*ml/瓶 ★*.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
** |
H*亚型(Re-*株)血凝抑制试验抗原 |
*ml/瓶 |
瓶 |
* |
▲*、抗原效价在*:***以上,每瓶抗原至少检测***份; ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 *、试剂有效期≥*年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于**个月; *、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 |
** |
H*亚型(Re-*株)阳性血清 |
*ml/瓶 |
瓶 |
* |
*.HI效价≥*Log*; *.阳性血清*ml/瓶 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
** |
抗原 |
*ml/瓶 |
瓶 |
* |
*、抗原效价在*:***以上,每瓶抗原至少检测***份; ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 *、试剂有效期≥*年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于**个月; *、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书*份。 |
** |
标准阳性血清 |
*ml/瓶 |
瓶 |
* |
▲*.HI效价≥*Log*; *.试剂有效期*年以上; *.试验结果阴阳性对照成立; *.阳性血清根据用户需要选配; 阳性血清规格为*ml/瓶。 ★*、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |