****年**月**日 **:** 来源: 【打印】
公告信息: | |||
采购项目名称 | 颍州区公共场所“电子哨兵”采购项目 | ||
品目 | 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 |
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采购单位 | 阜阳市颍州区卫生健康委员会 | ||
行政区域 | 颍州区 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
首次公告日期 | ****年**月**日 | 更正日期 | ****年**月**日 |
更正事项 | 采购公告 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 郑工 | ||
项目联系电话 | *********** | ||
采购单位 | 阜阳市颍州区卫生健康委员会 | ||
采购单位地址 | 阜阳市人民西路**号 | ||
采购单位联系方式 | 马主任*********** | ||
代理机构名称 | 安徽中安项目管理有限公司 | ||
代理机构地址 | 阜阳商厦国际城**楼****室 | ||
代理机构联系方式 | 郑工*********** |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:AHZA-CG******
原公告的采购项目名称:阜阳市颍州区卫生健康委员会颍州区公共场所“电子哨兵”采购项目
首次公告日期:****年**月**日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
原招标公告中:“*.本项目的特定资格要求:(*)响应供应商如为制造商须具有合法有效的医疗器械生产许可证和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证;响应供应商如为经销商/代理商须具有有效的制造商或具有授权权限代理商出具的投标产品授权书和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证;备注:授权书的授权须能追溯至所投货物制造商或制造商中国境内注册代理商,提供下列授权文件之一:a.制造商或制造商中国境内注册代理商直接出具给响应供应商的授权书面文件,须对应加盖制造商或制造商中国境内注册代理商公章;b.制造商或制造商中国境内注册代理商对授权的区域代理商出具的授权证明文件及该区域代理商出具给响应供应商的授权证明文件(即各层级授权应完整且可追溯,并加盖各层级公司公章)。(*)所投产品应当具有医疗器械注册证或备案凭证(有效期内,含附页、附件);”现更正为:“*.本项目的特定资格要求:无”
更正日期:****年**月**日
三、其他补充事宜
此公告视同谈判文件的组成部分,与谈判文件具有同等法律效力,请投标人及时查看。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息
名 称:阜阳市颍州区卫生健康委员会
地址:阜阳市人民西路**号
联系方式:马主任***********
*.采购代理机构信息
名 称:安徽中安项目管理有限公司
地 址:阜阳商厦国际城**楼****室
联系方式:郑工***********
*.项目联系方式
项目联系人:郑工
电 话: ***********