医院采购公告(****-********-****)
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我单位就以下项目进行公示征集,欢迎符合条件的供应商报名参加。
*、项目名称:*项医用耗材临时采购项目
*、项目概况
医用耗材临时采购项目 | |||
序号 |
项目编号 |
项目通用名称 |
技术要求与用途 |
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呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
*.临床用途:用于筛查呼吸道合胞病毒导致的肺炎筛查。 *.具体参数要求: (*).恒温扩增实时荧光法, (*).有很好的灵敏度和特异性,半个小时出结果 (*).需要匹配优思达******仪器使用。 |
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呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒 |
*.临床用途:排查合胞病毒引起的呼吸道感染 *.具体参数要求: (*).用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子和鼻腔抽吸液标本中呼吸道合胞病毒抗原。 (*).样本类型:鼻咽拭子、口咽拭子、鼻腔抽吸液。 (*).对呼吸道合胞病毒的反应性:呼吸道合胞病毒*型(**株、****株)、*型(****株、****-****株)。 (*).检测速度:*****出结果。 (*).交叉反应:与其他病毒、支原体、衣原体、细菌无交叉反应。 (*).抗干扰能力强:对药物、血液、唾液等有很强的抗干扰能力。 |
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肺炎支原体抗原检测试剂盒 |
*.临床用途:用于初步排查肺炎支原体引起的呼吸道感染 *.具体参数要求: (*).用于体外定性检测人咽喉擦拭液标本中肺炎支原体抗原。 (*).样本类型:咽喉擦拭液。 (*).检测速度:*****出结果。 (*).交叉反应:与其他病毒、衣原体、细菌无交叉反应。 (*).抗干扰能力强:对药物、血液、唾液等有很强的抗干扰能力。 |
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肺炎支原体(**)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
*.临床用途:筛查肺炎支原体导致的肺炎筛查。 *.具体参数要求: (*).恒温扩增实时荧光法。 (*).有很好的灵敏度和特异性,半个小时出结果。 (*).需要匹配优思达******仪器使用。 |
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甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
*.临床用途:用于筛查甲型乙型流感病毒导致的流感筛查。 *.具体参数要求: (*).恒温扩增实时荧光法。 (*).有很好的灵敏度和特异性,半个小时出结果。 (*).需要匹配优思达******仪器使用。 |
*、报名厂商资格条件:
(*)符合《中华人民共和国政府采购法》第***条资格条件:
*.具有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必需的产品和专业技术能力;
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.法律、行政法规规定的其他条件。
(*)供应商为非外资独资或外资控股企业。
(*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*项目的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(*)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
(*)本项目不接受联合体投标。
(*)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围,*个供应商只允许提供*种品牌。
*、报名时间、地点及方式
*、报名时间:****年*月*日-****年*月*日 **时(北京时间、法定节假日除外)。
*、报名方式:供应商必须授权专人现场报名,并严格按照以下要求递交报名资料:
*医疗器械注册证(非医疗器械产品可不提供)、*产品宣传彩页、*生产企业营业执照、*生产许可证;*代理商(营业执照、经营许可证、*类经营备案)、*产品授权、*业务代表授权、*全国百强医院供货发票复印件(*张)、*阳光挂网截图、**军队釆购网“军队釆购失信名单”、“军队采购暂停名单” 、“政府釆购失信名单”“信用中国”网站査询结果截图、**未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单,未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书。
注:提交的资质按以上顺序排版,每页加盖公章并装订成册。以上资料如存在其他语言书写的情况,必须同时提供中文译文。同*生产商产品只接受*家供应商报名。
*、报名地点:西京医院器材设备科(物流中心*楼)
地址:陕西省西安市新城区长乐西路***号
联系人:闵老师 齐老师
电话:(***)********
****年*月*日