****年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (*)招标项目的潜在供应商应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:***************************)获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分（北京时间）前递交投标文件。
采购项目编号(财政)：GZWH-****-****
项目名称：****年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (*)
交易项目编号： P**************DJ
预算金额（元）：*******.**
最高限价（元）： 标包*:*******.** ， 标包*:******.** ， 标包*:*******.**
采购需求：
标项*
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: *******.**
简要规格描述：详见采购文件。
备注：
标项*
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: ******.**
简要规格描述：详见采购文件。
备注：
标项*
标项名称: 标项*
数量: 不限
预算金额（元）: *******.**
简要规格描述：详见采购文件。
备注：
合同履约期限： 标包*:合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后**个工作日内完成交货及验收，供货商于次月*日前向采购人报送上月配送情况 ， 标包*:合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后**个工作日内完成交货及验收，供货商于次月*日前向采购人报送上月配送情况 ， 标包*:合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后**个工作日内完成交货及验收，供货商于次月*日前向采购人报送上月配送情况。
本项目（是/否）接受联合体投标：
标项*:否
标项*:否
标项*:否
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
标项*: ， 标项*: ， 标项*:
*.申请人的一般资格要求：
标项*：
（*）具有独立承担民事责任的能力： 提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 投标人是法人的，提供经审计的****年度（或****年度）的财务报告，或提供投标截止时间前三个月内银行出具的资信证明；其他组织、自然人或成立时间未满一年的，没有经审计的财务报告，可提供投标截止时间前三个月内银行出具的资信证明。 （*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。 （*）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供****年至今任意三个月（与税款所属时期相符）缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供****年至今任意三个月（与税款所属时期相符）社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （*）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录： 提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明。 （*）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔****〕***号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （*）投标人承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。
标项*：
（*）具有独立承担民事责任的能力： 提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 投标人是法人的，提供经审计的****年度（或****年度）的财务报告，或提供投标截止时间前三个月内银行出具的资信证明；其他组织、自然人或成立时间未满一年的，没有经审计的财务报告，可提供投标截止时间前三个月内银行出具的资信证明。 （*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。 （*）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供****年至今任意三个月（与税款所属时期相符）缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供****年至今任意三个月（与税款所属时期相符）社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （*）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录： 提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明。 （*）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔****〕***号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （*）投标人承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。
标项*：
（*）具有独立承担民事责任的能力： 提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 投标人是法人的，提供经审计的****年度（或****年度）的财务报告，或提供投标截止时间前三个月内银行出具的资信证明；其他组织、自然人或成立时间未满一年的，没有经审计的财务报告，可提供投标截止时间前三个月内银行出具的资信证明。 （*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。 （*）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供****年至今任意三个月（与税款所属时期相符）缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供****年至今任意三个月（与税款所属时期相符）社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （*）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录： 提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明。 （*）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔****〕***号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （*）投标人承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。
*.本项目的特定资格要求：
标项*：
（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。 ③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 ④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。
标项*：
（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。 ③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 ④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。
标项*：
（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。 ③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 ④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。
时间：****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午**:**至**:** ，下午**:**至**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：***************************************
方式：贵州省公共资源交易网->使用数字证书登录网上交易大厅->文件下载板块(交易中心网址:************************************)
售价（元）：*
提交投标文件截止时间：****年**月**日 **时**分 （北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心网（交易中心网址：*******************************
开标时间：****年**月**日 **时**分
开标地点：贵州省公共资源交易中心
自本公告发布之日起*个工作日。
*. 是否需要提交样品或现场踏勘：
标项*:否 ， 标项*:否 ， 标项*:否
*.交货地点或服务地点
标项*：
贵州省各县（市、区）指定地点
标项*：
贵州省各县（市、区）指定地点
标项*：
贵州省各县（市、区）指定地点
*.其他事项：-
*. 采购人信息
名 称：贵州省妇幼保健院
地 址：贵州省贵阳市云岩区安云路樱花巷**号
传 真：
项目联系人：赵老师
项目联系方式：****-********
*. 采购代理机构信息
名 称：贵州卫虹招标有限公司
地 址：贵州省贵阳市中华中路*号时代广场**楼C座
传 真：
项目联系人：项目二部
项目联系方式：****-********
*. 项目联系方式
项目联系人：项目二部
联系方式：****-********
