一、项目基本情况 项目编号：N*********** 项目名称：****年第一批医疗设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：**,***,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包*：合同签订之日起*个月。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包*：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包**：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包**：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包**：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包**：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 采购包**：国产产品：合同签订之日起*个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起*个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，双方可以根据实际情况确定交货时间。 本项目是否接受联合体投标： 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 采购包**：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （*）具有独立承担民事责任的能力；（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包*：无 采购包**：无 采购包**：无 采购包**：无 采购包**：无 采购包**：无 *.本项目的特定资格要求： 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。。 采购包*： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包**： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。。 采购包**： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。。 采购包**： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包**： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。。 采购包**： (*)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。投标产品为进口产品的,投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。
