福建省承诚招标代理有限公司采用单一来源采购方式组织****年度福建省免费提供基本避孕药具采购项目(三次)政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：
*、项目编号：[******]CCZB[DY]*******
*、项目名称：****年度福建省免费提供基本避孕药具采购项目(三次)
*、采购内容及要求：
采购包*(复方左炔诺孕酮片(**+*)):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
协商保证金：***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕药片剂 | 复方左炔诺孕酮片(**+*) | *,***(板) | 否 | 复方，每片含左炔诺孕酮*.**mg、炔雌醇*.**mg | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
协商保证金：*,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕药片剂 | 左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片 | *,***(板) | 否 | *片(黄色):每片含左炔诺孕酮*.**mg、炔雌醇*.**mg;*片(白色):每片含左炔诺孕酮*.***mg、炔雌醇*.**mg;**片(棕色):每片含左炔诺孕酮*.***mg、炔雌醇*.**mg | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(左炔诺孕酮肠溶片):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
协商保证金：***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕药片剂 | 左炔诺孕酮肠溶片 | *,***(板) | 否 | 左炔诺孕酮*.**mg | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(炔雌醇环丙孕酮片):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
协商保证金：*,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕药片剂 | 炔雌醇环丙孕酮片 | *,***(板) | 否 | 每片含醋酸环丙孕酮*毫克和炔雌醇*.***毫克 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(壬苯醇醚栓):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
协商保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-栓剂 | 壬苯醇醚栓 | **,***(盒) | 否 | ***mg/粒 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(壬苯醇醚凝胶):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
协商保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶 | **,***(盒) | 否 | *% | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(壬苯醇醚膜):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
协商保证金：*,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | ***,***(片) | 否 | **mg/张 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(左炔诺孕酮硅胶棒):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
协商保证金：*,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕胶棒、膜 | 左炔诺孕酮硅胶棒 | *,***(套) | 否 | **mg(二根型) | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包*(ＴCu宫内节育器):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
协商保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-避孕环 | ＴCu宫内节育器 | **,***(套) | 否 | Tcu***C球头**X**、Tcu***C球头**X** | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包**(HCu***型宫内节育器):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
协商保证金：*,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| **-* | A********-避孕环 | HCu***型宫内节育器 | *,***(套) | 否 | **mm | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包**(圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
协商保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| **-* | A********-避孕环 | 圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | **,***(套) | 否 | **mm、**mm、**mm | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包**(元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器):
采购包预算金额：*,***,***.**元
采购包最高限价： *,***,***.**元
协商保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| **-* | A********-避孕环 | 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | **,***(套) | 否 | 药铜***型（大号、中号、小号） | *,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（颈环物理延时光面**只装）):
采购包预算金额：*,***,***.**元
采购包最高限价： *,***,***.**元
协商保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| **-* | A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套（颈环物理延时光面**只装） | *,***,***(只) | 否 | **mm | *,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包**(聚异戊二烯避孕套):
采购包预算金额：*,***,***.**元
采购包最高限价： *,***,***.**元
协商保证金：**,***.**元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| **-* | A********-其他避孕药物用具 | 聚异戊二烯避孕套 | ***,***(只) | 否 | **mm | *,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
*、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：详见单一来源采购文件
*、供应商的资格要求
*.*、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
*.*、特定条件：
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包*：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。。
采购包**：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。。
采购包**：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。。
采购包**：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。。
采购包**：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
采购包**：
(*)供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。供应商为自然人的，可不填写本授权书。纸质响应文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。【特别提示：上传的扫描件应该是：响应文件正本中法定代表人(单位负责人)签字或盖章和供应商代表签字并加盖供应商公章原件的扫描件】。供应商应按照单一来源采购文件的规定提供。；(*)*、药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】。*、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。*、投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。。
*.*、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。
*.*、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。
*、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
*、供应商获取采购文件开始时间： ****-**-** 获取采购文件截止时间： ****-**-**
*、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：****-**-** **:**:**(北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福建省福州市鼓楼区梁厝路*号华雄大厦*号楼**层福建省承诚招标代理有限公司*开/评标********指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
*、协商时间及协商地点：****-**-** **:**:**，福建省福州市鼓楼区梁厝路*号华雄大厦*号楼**层福建省承诚招标代理有限公司*开/评标********
**、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。
**、联系方式
名称：福建省计划生育药具管理站
地址： 福建省福州市华林路***号金诺大厦三楼
联系方式：罗晓莉****-********
名称：福建省承诚招标代理有限公司
地址：福建省福州市鼓楼区梁厝路*号华雄大厦*号楼**层
联系方式：郑文杰、李杰/邮箱：*******@***.com****-********
项目联系人：郑文杰、李杰
电话：****-********
网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省承诚招标代理有限公司
福建省承诚招标代理有限公司
****年**月**日
