一、项目基本情况项目名称：鞍山市传染病医院传染病防控综合服务能力提升项目（第一批设备采购）包组编号：***预算金额（元）：*******最高限价（元）：*******采购需求：

血培养仪*台；全自动尿液分析仪*台；全自动粪便分析仪*台；微生物质谱仪*台

血培养仪

*.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测。

*.培养方式：固体加热，摇摆震动培养。

*.标本位：单模块瓶位≥**瓶，联机瓶位数≥***。

*.样本类型：可检测临床血液、体液标本。

*.报阳算法：＞**种

*.标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血。

*.检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。

*.阳性报警时间：最短报阳时间*小时。

▲*.培养瓶种类：培养瓶种类应包含：普通瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶、结核瓶，不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。

**.培养瓶材质：采用高强度及气密性佳的聚酯材料，生物安全性佳。

**.树脂厌氧瓶:厌氧性能优异，树脂厌氧瓶培养液含量≥**ml，血培养瓶临床使用便捷，无需单个密封包装。（提供培养瓶检测报告）

**.血培养瓶添加苛养菌特需的营养物质，以提高其检出率。

**.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。

**.培养箱开门式设计，可显示每个孔位培养状态。

**.独立加热模组，且各模组可设置不同温度和不同的培养周期。各模组独立加热，温度精度≤±*.*℃。

**.标本信息：可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计。

**.自动统计功能：整体阳性率；科室阳性率；阳性培养时间；每日检测量等多种统计方式。

**.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示，全中文操作界面。

全自动尿液分析仪

*.全自动尿液分析系统

*.*系统组成：主机、预存盘与回收盘模块、回收桥、软件系统组成

*.*检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能

*.技术规格

*.*检测项目：干化学检测参数≥**项，尿有形成分自动识别≥**项，具备浊度、颜色、比重检测功能

*.*测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法

*.*采图量：≥***幅/样本

▲*.*测试速度：整机检测≥恒速***测试/小时；干化学检测≥***测试/小时；尿有形成分检测≥***测试/小时

▲*.*样本存储量：≥**个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至***个标本

*.*样本量：最小量*mL非离心尿，吸入量约*.*mL

▲*.*数据存储量：≥**万条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失

▲*.*试纸仓容量：≥***条试纸

*.*废条仓最大容量：≥***条试纸

▲*.**样本处理方式：无需离心，无需染色

*.**临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像

▲*.**临床信息：可提供红细胞形态提示信息

*.**数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS

*.**软件系统：提供中文报告软件系统

*.**操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能

全自动粪便分析仪

*、检测速度≥**个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准）；

*、检测通道：流动石英计数池，通道数≥*通道；

*、样本稀释方式：≥*种以上稀释方式；

*、金标项目报告格式：可定性和半定量报告模式；

*、显微镜物镜：显微镜物镜≥*个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能；

*、金标卡孵育检测通道：≥**个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计；

▲*、混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调；

*、预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥***视野，亦可自定义拍摄视野数目；

*、吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样；

**、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分；

**、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）；

**、金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥*个；

**、金标孵育时间：标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥*个不同时间点的检测：粪便隐血检测设定*分钟，转铁蛋白检测设定*分钟，轮、腺病毒检测设定**分钟，HP检测设定**分钟，钙卫蛋白检测设定**分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确；

**、标本送样量：待检区容纳标本数≥**个，轨道式进样；

▲**、进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封；

**、急诊功能：仪器主机专门设有独立急诊位，急诊标本单独在急诊位进行检测，随来随测，不占用试管架位，不影响批量处理；

**、金标检测功能：≥*个卡盒，试剂位≥*个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥*个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定*-*分钟，轮、腺病毒设定**-**分钟，幽门螺杆菌设定**-**分钟；

▲**、采集杯滤网：≥*层滤网；

**、采集杯腔体：≥*个腔体；

**、图片拍摄方式：每个视野最多可拍摄≥*层图片；

**、质控品：配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家食品药品监督管理局检测报告，有形成分质控品提供注册证）；

**、通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守；

**、条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能；

微生物质谱仪

一、设备配置及用途：质谱检测系统*套，用于（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。

二、设备技术要求

*.资质及使用期限

*.*具有NMPA认证。

*.*使用期限≥*年。（提供仪器铭牌照片）

*.工作环境：

电力要求：AC ***V±**V，**Hz±*Hz、相对湿度：**%-**%

*.硬件指标：

*.*激光器：在*-**Hz范围内任意连续可调。

*.*激光发射次数≥*x***，可检测更多的样本。

*.*离子源：离子源无需清洗，方便日常维护。

*.*飞行管：飞行长度≥*.**米。（提供证明文件）

*.*检测范围：分子量范围*-***kDa。

▲*.*真空系统：前级泵为独立于分子泵之外的旋片泵，为分子泵提供前级真空度；抽速≥*.*m*/h，抽真空效率更高。（提供泵厂家数据证明文件）

▲*.*检测器为打拿极电子倍增器，打拿级数≥**，使用寿命更长。（提供检测器说明书）

▲*.*具备无接触式进出靶触发装置，可通过手势识别，无需在软件上操作及实体按键操作，避免交叉感染，保护操作者生物安全。（提供照片及说明书）

*.软件指标：

*.*软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过*个。

*.*自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。

*.*软件具备数据处理与统计功能，主成分分析功能，可以为用户更好的总结数据提供强有力的工具支持；支持用户自建库。

*.*软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系；

*.*软件能有效追踪追踪新发菌株的来源且可以鉴定特定区域内微生物种群的变化；

*.*软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。

*.*可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能，有效提高信息化程度。

▲*.*可提供微生物鉴定/药敏解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化。质谱和药敏数据同源，避免菌名不一致，同时质谱与药敏数据自动传输，无需手抄（提供同品牌药敏仪器注册证）。

*.*可拓展快速药敏检测模块，能够准确报告MIC值，并依据专家规则进行耐药情况分析，便于拓展快速药敏。（提供软件截图）

*.**可拓展具备核酸质谱模块，且核酸质谱模块可提供核酸质谱引物设计软件。软件自动生成符合目标片段的引物探针，方便客户设计符合其需求的核酸检测项目。（提供软件截图）

*.数据库：

*.*标配数据库容量：菌种数量≥****种。

▲*.*丝状真菌数据库大于***种，且具备完整的真菌解决方案，包括培养基及真菌药敏板卡，覆盖真菌的培养、鉴定、药敏流程；便于科室真菌的全流程处理，更准确完成真菌鉴定及抗真菌药物指导。（提供同品牌培养基及真菌药敏板卡资质证件）

*.*数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。

*.消耗品

*.*可提供质谱样本预处理试剂（包含基质及前处理试剂）。

*.*可提供同品牌质谱鉴定校准品：校准品取得注册证。

*.*可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。

▲*.*可提供同品牌质谱仪质控品，质控品取得注册证。（提供质控品注册证）。

合同履行期限：合同签订后*个月需落实的政府采购政策内容：小微企业监狱企业残疾人福利性单位、节能产品、环境标志产品、列入《创新产品和服务目录》内的产品服务，政府采购政策相关规定等。本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。*.落实政府采购政策需满足的资格要求：无*.本项目的特定资格要求：需提供有效的对应类别的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（第一类医疗器械除外）、有效的所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证（含备案信息表）、有效的所投产品的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。

三、政府采购供应商入库须知(

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)。

四、获取招标文件时间：****年**月**日**时**分至****年**月**日**时**分（北京时间，法定节假日除外）