一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:QZGX********
原公告的采购项目名称:核素分装装置采购
首次公告日期:****年*月**日
二、更正信息
更正事项:招标文件
更正内容:
序号 |
更正项 |
更正前内容 |
更正后内容 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* |
招标公告:“五、投标供应商资格要求: ” |
*、本项目的特定资格要求:*.具有相应的医疗器械生产/经营许可证或备案凭证;*.提供所投产品有效的《医疗器械注册证》。 |
*、本项目的特定资格要求:无 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* |
招标公告:“七、获取采购文件时应提供以下资料: ” |
*.法定代表人(本人前来办理的)身份证复印件或法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件(授权委托书上须明确委托代理人姓名、招标项目名称、项目编号、联系电话、邮箱); *.有效的营业执照、、相应的医疗器械生产/经营许可证或备案证、所投产品有效的《医疗器械注册证》复印件; 注:以上证件复印件均须加盖公章。 |
*.法定代表人(本人前来办理的)身份证复印件或法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件(授权委托书上须明确委托代理人姓名、招标项目名称、项目编号、联系电话、邮箱); *.有效的营业执照复印件; 注:以上证件复印件均须加盖公章。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* |
第二章投标人须知(二)投标文件的组成中“*.资格审查文件:(一正本四副本,封装成一袋。)” |
(*)如是医疗器械,提供有效的投标产品《医疗器械注册证》或医疗器械备案表; (*)供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》,第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》,第一、第二类医疗器械经营企业提供第一、第二类医疗器械经营备案凭证;(如是医疗器械提供); |
删除 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* |
第四章合同条款及格式中第二条 |
|
|
更正日期:****年*月**日
三、其他补充事宜
/
四、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系。
招标人:衢州市人民医院
联系人:毛先生联系电话:****-*******
地址:衢州市闽江大道***号
代理机构:浙江衢州公信工程管理有限公司
联系人:小单联系电话:***********
代理机构地址:浙江省衢州市柯城区弈谷文体城二区**幢***室
查看原网