一、项目基本情况 项目编号：[********]JBZB[GK]******** 项目名称：肿瘤医院手术室设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：***,********元 采购需求： #noticeDemandExternal { } #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p{ line-height:*; } #noticeDemandExternal *{padding:*; margin:*;} #noticeDemandExternal .focuscontent{ color:#***ab*;} #noticeDemandExternal strong{ font-weight: bold;} #noticeDemandExternal p{ text-align: center; margin-bottom: **px;} #noticeDemandExternal p{font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-weight: normal; margin-top: **px;} #noticeDemandExternal p{font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-weight: normal;} #noticeDemandExternal pre{border: none;} #noticeDemandExternal p{ } #noticeDemandExternal table{border-collapse: collapse; border-spacing: *; width:***%;margin:**px auto;word-break: normal; } #noticeDemandExternal table tr td{border-collapse: collapse; border:*px solid #***;text-align: center;padding: *px *px;} #noticeDemandExternal table tr th{ font-weight: bold; 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*.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 *.本项目的特定资格要求： 合同包*(肿瘤医院手术室设备采购项目)特定资格要求如下: (*)*)投标单位是经销商需提供： *、经营企业医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； ******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 *）投标单位是生产企业需提供： *、生产企业的医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 合同包*(肿瘤医院手术室设备采购项目)特定资格要求如下: (*)*)投标单位是经销商需提供： *、经营企业医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； ******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 *）投标单位是生产企业需提供： *、生产企业的医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 合同包*(肿瘤医院手术室设备采购项目)特定资格要求如下: (*)*)投标单位是经销商需提供： *、经营企业医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； ******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 *）投标单位是生产企业需提供： *、生产企业的医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 合同包*(肿瘤医院手术室设备采购项目)特定资格要求如下: (*)*)投标单位是经销商需提供： *、经营企业医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； ******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 *）投标单位是生产企业需提供： *、生产企业的医疗器械经营许可证； *、生产企业的医疗器械生产许可证； *、生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； ********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。